华南农业大学学报
華南農業大學學報
화남농업대학학보
JOURNAL OF SOUTH CHINA AGRICULTURAL UNIVERSITY
2009年
4期
29-35
,共7页
贾建文%黄劲飞%王文祥%胡美英%钟国华
賈建文%黃勁飛%王文祥%鬍美英%鐘國華
가건문%황경비%왕문상%호미영%종국화
细胞凋亡%草地贪夜蛾细胞系Sf9%印楝素%喜树碱
細胞凋亡%草地貪夜蛾細胞繫Sf9%印楝素%喜樹堿
세포조망%초지탐야아세포계Sf9%인련소%희수감
通过倒置显微形态观察凋亡小体、DNA琼脂糖凝胶电泳确证的模型,研究了8种代表性杀虫成分对草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda离体培养细胞系Sf9的凋亡诱导效果,以探讨不同杀虫成分对昆虫细胞凋亡的影响.结果表明,印楝素0.15～1.50 μg/mL处理后72 h内、喜树碱0.35～3.50 μg/mL处理后36 h,Sf9细胞产生大量典型凋亡小体,处理时间延长或剂量加大则以造成细胞坏死为主;DNA电泳产生典型的DNA Ladder,表明印楝素和喜树碱对Sf9具有明显的细胞凋亡诱导作用.印楝素1.5 μg/mL诱导处理Sf9细胞凋亡高峰期为处理后24～48 h,喜树碱0.35～3.50 μg/mL诱导处理Sf9细胞凋亡高峰期为处理后12 h.苦参碱、氟铃脲、毒死蜱、灭多威、氯氰菊酯以0.1～10.0 μg/mL及昆虫蜕皮激素20-羟基蜕皮酮(20-hydroxyecdysone)以0.048～4.800 μg/mL处理后72 h内对Sf9均无明显的细胞凋亡诱导作用.杀虫剂对昆虫细胞凋亡诱导效应随供试化合物、细胞种类、处理剂量、处理时间而异.
通過倒置顯微形態觀察凋亡小體、DNA瓊脂糖凝膠電泳確證的模型,研究瞭8種代錶性殺蟲成分對草地貪夜蛾Spodoptera frugiperda離體培養細胞繫Sf9的凋亡誘導效果,以探討不同殺蟲成分對昆蟲細胞凋亡的影響.結果錶明,印楝素0.15～1.50 μg/mL處理後72 h內、喜樹堿0.35～3.50 μg/mL處理後36 h,Sf9細胞產生大量典型凋亡小體,處理時間延長或劑量加大則以造成細胞壞死為主;DNA電泳產生典型的DNA Ladder,錶明印楝素和喜樹堿對Sf9具有明顯的細胞凋亡誘導作用.印楝素1.5 μg/mL誘導處理Sf9細胞凋亡高峰期為處理後24～48 h,喜樹堿0.35～3.50 μg/mL誘導處理Sf9細胞凋亡高峰期為處理後12 h.苦參堿、氟鈴脲、毒死蜱、滅多威、氯氰菊酯以0.1～10.0 μg/mL及昆蟲蛻皮激素20-羥基蛻皮酮(20-hydroxyecdysone)以0.048～4.800 μg/mL處理後72 h內對Sf9均無明顯的細胞凋亡誘導作用.殺蟲劑對昆蟲細胞凋亡誘導效應隨供試化閤物、細胞種類、處理劑量、處理時間而異.
통과도치현미형태관찰조망소체、DNA경지당응효전영학증적모형,연구료8충대표성살충성분대초지탐야아Spodoptera frugiperda리체배양세포계Sf9적조망유도효과,이탐토불동살충성분대곤충세포조망적영향.결과표명,인련소0.15～1.50 μg/mL처리후72 h내、희수감0.35～3.50 μg/mL처리후36 h,Sf9세포산생대량전형조망소체,처리시간연장혹제량가대칙이조성세포배사위주;DNA전영산생전형적DNA Ladder,표명인련소화희수감대Sf9구유명현적세포조망유도작용.인련소1.5 μg/mL유도처리Sf9세포조망고봉기위처리후24～48 h,희수감0.35～3.50 μg/mL유도처리Sf9세포조망고봉기위처리후12 h.고삼감、불령뇨、독사비、멸다위、록청국지이0.1～10.0 μg/mL급곤충세피격소20-간기세피동(20-hydroxyecdysone)이0.048～4.800 μg/mL처리후72 h내대Sf9균무명현적세포조망유도작용.살충제대곤충세포조망유도효응수공시화합물、세포충류、처리제량、처리시간이이.
