中国高等医学教育
中國高等醫學教育
중국고등의학교육
CHINA HIGHER MEDICAL EDUCATION
2010年
4期
142-143
,共2页
应荣彪%陈明聪%瞿海江%李建军
應榮彪%陳明聰%瞿海江%李建軍
응영표%진명총%구해강%리건군
XRCC1%基因多态性%NSCLC%化疗
XRCC1%基因多態性%NSCLC%化療
XRCC1%기인다태성%NSCLC%화료
目的:探讨XRCC1基因多态性对晚期NSCLC用铂类药物化疗敏感性的预测作用.方法:对2007年6月至2009年6月在我院治疗并经病理学确诊的晚期NSCLC患者80例,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFIP)方法检测XRCC1 Arg194Trp多态,并评价晚期NSCLC对铂类药物的疗效.结果:39例携带XRCC1194Arg/Arg基因型,29例携带Arg/Trp基因型,12例携带Trp/Trp基因型.携带Arg/Arg基因型患者的化疗无效的风险是含Trp等位基因(Arg/Trp和Trp/Trp基因型)个体的2倍(OR= 2.56)以上.结论:对患者化疗前的基因检测,可以在一定程度上预测晚期NSCLC对铂类化疗药敏感性.
目的:探討XRCC1基因多態性對晚期NSCLC用鉑類藥物化療敏感性的預測作用.方法:對2007年6月至2009年6月在我院治療併經病理學確診的晚期NSCLC患者80例,以聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFIP)方法檢測XRCC1 Arg194Trp多態,併評價晚期NSCLC對鉑類藥物的療效.結果:39例攜帶XRCC1194Arg/Arg基因型,29例攜帶Arg/Trp基因型,12例攜帶Trp/Trp基因型.攜帶Arg/Arg基因型患者的化療無效的風險是含Trp等位基因(Arg/Trp和Trp/Trp基因型)箇體的2倍(OR= 2.56)以上.結論:對患者化療前的基因檢測,可以在一定程度上預測晚期NSCLC對鉑類化療藥敏感性.
목적:탐토XRCC1기인다태성대만기NSCLC용박류약물화료민감성적예측작용.방법:대2007년6월지2009년6월재아원치료병경병이학학진적만기NSCLC환자80례,이취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFIP)방법검측XRCC1 Arg194Trp다태,병평개만기NSCLC대박류약물적료효.결과:39례휴대XRCC1194Arg/Arg기인형,29례휴대Arg/Trp기인형,12례휴대Trp/Trp기인형.휴대Arg/Arg기인형환자적화료무효적풍험시함Trp등위기인(Arg/Trp화Trp/Trp기인형)개체적2배(OR= 2.56)이상.결론:대환자화료전적기인검측,가이재일정정도상예측만기NSCLC대박류화료약민감성.
