CAJ | 학술논문

[目的]建立金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌O157:H7、单增李斯特氏菌和空肠弯曲杆菌检测的基因芯片方法,并在实际应用中检测芯片的效果.[方法]以5种目标菌保守基因片段为模板设计引物,用待检样品增菌后提取的DNA模板进行2个独立的多重PCR扩增.扩增产物与固定有5种目标致病菌特异性探针的基因芯片进行杂交,用芯片扫描仪对芯片杂交结果进行扫描并判定结果.[结果]使用基因芯片检测5种细菌的检测下限分别为:金黄色葡萄球菌 8.7×105 cell/ml;大肠杆菌O157:H7 5.0×105 cell/ml;沙门氏菌4.4×105 cell/ml;单增李斯特氏菌2.4×105 cell/ml;空肠弯曲杆菌6.2×106 cell/ml.[结论]与传统方法比较,芯片法具有较高的特异性和灵敏性,是一种能应用于实际的快速高通量检测细菌的方法.
[목적]건립금황색포도구균、사문씨균、대장간균O157:H7、단증리사특씨균화공장만곡간균검측적기인심편방법,병재실제응용중검측심편적효과.[방법]이5충목표균보수기인편단위모판설계인물,용대검양품증균후제취적DNA모판진행2개독립적다중PCR확증.확증산물여고정유5충목표치병균특이성탐침적기인심편진행잡교,용심편소묘의대심편잡교결과진행소묘병판정결과.[결과]사용기인심편검측5충세균적검측하한분별위:금황색포도구균 8.7×105 cell/ml;대장간균O157:H7 5.0×105 cell/ml;사문씨균4.4×105 cell/ml;단증리사특씨균2.4×105 cell/ml;공장만곡간균6.2×106 cell/ml.[결론]여전통방법비교,심편법구유교고적특이성화령민성,시일충능응용우실제적쾌속고통량검측세균적방법.