临床和实验医学杂志
臨床和實驗醫學雜誌
림상화실험의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
2011年
16期
1231-1232
,共2页
NK细胞%KG1a细胞%NKG2D配体%HLA-I类分子
NK細胞%KG1a細胞%NKG2D配體%HLA-I類分子
NK세포%KG1a세포%NKG2D배체%HLA-I류분자
目的 探讨同种异体自然杀伤细胞(NK细胞)对急性髓系白血病(AML)细胞株KG1a的杀伤活性及其分子机制.方法 以NK敏感的K562细胞株为对照,免疫磁珠法分离5例健康志愿者NK细胞,乳酸脱氢酶(LDH)释放法测定在不同效靶比时NK细胞对KG1a细胞的杀伤活性,并用流式细胞仪检测KG1a细胞表面人类白细胞抗原I(HLA-I)类分子和NKG2D的配体主要组织相容性复合体(MIC)A/B、ULBP1-3的表达情况.结果 效靶比1∶1、5∶1、10∶1、20∶1时NK细胞杀伤K562和KG1a细胞的活性不同,NK细胞对KG1a细胞的杀伤活性较K562细胞明显减低(P＜0.01);K562细胞低表达HLA-I类分子,高表达NKG2D配体MIC可溶性Ⅰ类分子相关蛋白A(MICA)、MICA有亲源性的蛋白(MICB)、ULBP1、ULBP2、ULBP3,而KG1a细胞高表达HLA-I类分子,低表达NKG2D配体MICA、MICB、ULBP1、ULBP2、ULBP3.结论 同种异体NK细胞对AML细胞株KG1a的杀伤率低于K562细胞;其杀伤率不同的分子基础与其分子表面配体表达差异和HLA-I分子表达率不同有关.
目的 探討同種異體自然殺傷細胞(NK細胞)對急性髓繫白血病(AML)細胞株KG1a的殺傷活性及其分子機製.方法 以NK敏感的K562細胞株為對照,免疫磁珠法分離5例健康誌願者NK細胞,乳痠脫氫酶(LDH)釋放法測定在不同效靶比時NK細胞對KG1a細胞的殺傷活性,併用流式細胞儀檢測KG1a細胞錶麵人類白細胞抗原I(HLA-I)類分子和NKG2D的配體主要組織相容性複閤體(MIC)A/B、ULBP1-3的錶達情況.結果 效靶比1∶1、5∶1、10∶1、20∶1時NK細胞殺傷K562和KG1a細胞的活性不同,NK細胞對KG1a細胞的殺傷活性較K562細胞明顯減低(P＜0.01);K562細胞低錶達HLA-I類分子,高錶達NKG2D配體MIC可溶性Ⅰ類分子相關蛋白A(MICA)、MICA有親源性的蛋白(MICB)、ULBP1、ULBP2、ULBP3,而KG1a細胞高錶達HLA-I類分子,低錶達NKG2D配體MICA、MICB、ULBP1、ULBP2、ULBP3.結論 同種異體NK細胞對AML細胞株KG1a的殺傷率低于K562細胞;其殺傷率不同的分子基礎與其分子錶麵配體錶達差異和HLA-I分子錶達率不同有關.
목적 탐토동충이체자연살상세포(NK세포)대급성수계백혈병(AML)세포주KG1a적살상활성급기분자궤제.방법 이NK민감적K562세포주위대조,면역자주법분리5례건강지원자NK세포,유산탈경매(LDH)석방법측정재불동효파비시NK세포대KG1a세포적살상활성,병용류식세포의검측KG1a세포표면인류백세포항원I(HLA-I)류분자화NKG2D적배체주요조직상용성복합체(MIC)A/B、ULBP1-3적표체정황.결과 효파비1∶1、5∶1、10∶1、20∶1시NK세포살상K562화KG1a세포적활성불동,NK세포대KG1a세포적살상활성교K562세포명현감저(P＜0.01);K562세포저표체HLA-I류분자,고표체NKG2D배체MIC가용성Ⅰ류분자상관단백A(MICA)、MICA유친원성적단백(MICB)、ULBP1、ULBP2、ULBP3,이KG1a세포고표체HLA-I류분자,저표체NKG2D배체MICA、MICB、ULBP1、ULBP2、ULBP3.결론 동충이체NK세포대AML세포주KG1a적살상솔저우K562세포;기살상솔불동적분자기출여기분자표면배체표체차이화HLA-I분자표체솔불동유관.
