物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2011年
7期
1712-1718
,共7页
方云%赖中宇%庞萍萍%江明
方雲%賴中宇%龐萍萍%江明
방운%뢰중우%방평평%강명
聚合物胶束%多泡囊泡%部分水解聚丙烯酰胺%羟乙基纤维素%pH响应%金原位还原
聚閤物膠束%多泡囊泡%部分水解聚丙烯酰胺%羥乙基纖維素%pH響應%金原位還原
취합물효속%다포낭포%부분수해취병희선알%간을기섬유소%pH향응%금원위환원
为考察无规共聚物在全水相环境中的自组装行为,合成了结构类似于无规共聚物的低相对分子质量的部分水解聚内烯酰胺(HPAM).尝试改变水溶液pH值来诱导HPAM与羟乙基纤维素(HEC)发生自组装,采用透射电子显微镜(TEM)观察到不同pH值时分别获得了100 nm的似正方体胶束,200 nm×100 nm的类椭球胶束,100 nm的串珠状胶束以及500 nmx300 nmx50 nm的半月形胶束等pH响应性核壳型聚合物胶束.建立了金在胶束表面原位还原耦合TEM表征方法,用于检测低衬度聚合物胶束的纳米细节;配合电子探针X射线微区分析(EPMA)和扫描电子显微镜(SEM),证实了半月形聚合物胶束的精致分级构造为亲水性内囊@疏水性连续囊壁@亲水性外壳的多泡囊泡,并证实pH=0.9时多泡囊泡崩解为疏水性内核@亲水性外壳的10 nm类球体小胶束.通过分析链节质子化状态的pH响应性,结合zeta电位和吸光度测定结果,阐释了不同pH值时组成聚合物胶束的核和壳的链段归属,获得了全水相中HPAM自组装驱动力和形貌方面的全新知识.
為攷察無規共聚物在全水相環境中的自組裝行為,閤成瞭結構類似于無規共聚物的低相對分子質量的部分水解聚內烯酰胺(HPAM).嘗試改變水溶液pH值來誘導HPAM與羥乙基纖維素(HEC)髮生自組裝,採用透射電子顯微鏡(TEM)觀察到不同pH值時分彆穫得瞭100 nm的似正方體膠束,200 nm×100 nm的類橢毬膠束,100 nm的串珠狀膠束以及500 nmx300 nmx50 nm的半月形膠束等pH響應性覈殼型聚閤物膠束.建立瞭金在膠束錶麵原位還原耦閤TEM錶徵方法,用于檢測低襯度聚閤物膠束的納米細節;配閤電子探針X射線微區分析(EPMA)和掃描電子顯微鏡(SEM),證實瞭半月形聚閤物膠束的精緻分級構造為親水性內囊@疏水性連續囊壁@親水性外殼的多泡囊泡,併證實pH=0.9時多泡囊泡崩解為疏水性內覈@親水性外殼的10 nm類毬體小膠束.通過分析鏈節質子化狀態的pH響應性,結閤zeta電位和吸光度測定結果,闡釋瞭不同pH值時組成聚閤物膠束的覈和殼的鏈段歸屬,穫得瞭全水相中HPAM自組裝驅動力和形貌方麵的全新知識.
위고찰무규공취물재전수상배경중적자조장행위,합성료결구유사우무규공취물적저상대분자질량적부분수해취내희선알(HPAM).상시개변수용액pH치래유도HPAM여간을기섬유소(HEC)발생자조장,채용투사전자현미경(TEM)관찰도불동pH치시분별획득료100 nm적사정방체효속,200 nm×100 nm적류타구효속,100 nm적천주상효속이급500 nmx300 nmx50 nm적반월형효속등pH향응성핵각형취합물효속.건립료금재효속표면원위환원우합TEM표정방법,용우검측저츤도취합물효속적납미세절;배합전자탐침X사선미구분석(EPMA)화소묘전자현미경(SEM),증실료반월형취합물효속적정치분급구조위친수성내낭@소수성련속낭벽@친수성외각적다포낭포,병증실pH=0.9시다포낭포붕해위소수성내핵@친수성외각적10 nm류구체소효속.통과분석련절질자화상태적pH향응성,결합zeta전위화흡광도측정결과,천석료불동pH치시조성취합물효속적핵화각적련단귀속,획득료전수상중HPAM자조장구동력화형모방면적전신지식.