肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2011年
7期
580-584
,共5页
结肠肿瘤%抗肿瘤药,植物%细胞周期%细胞凋亡%HCT116细胞%新藤黄酸
結腸腫瘤%抗腫瘤藥,植物%細胞週期%細胞凋亡%HCT116細胞%新籐黃痠
결장종류%항종류약,식물%세포주기%세포조망%HCT116세포%신등황산
目的:探讨新藤黄酸诱导人结肠癌HCT116细胞凋亡的作用及其可能的分子机制.方法:采用MTT法检测新藤黄酸对人结肠癌HCT116细胞增殖的抑制作用;DAPI染色及荧光显微镜观察细胞凋亡情况;FCM法检测细胞周期分布;蛋白质印迹法检测新藤黄酸对cyclin D1、cyclin E、P21、P27和多聚ADP核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]蛋白表达的影响.结果:新藤黄酸对HCT116细胞增殖有明显的抑制作用,并呈浓度和时间依赖性.DAPI染色后荧光显微镜观察发现,新藤黄酸能明显诱导HCT116细胞凋亡.FCM法检测发现,新藤黄酸可以使HCT116细胞G<,0>/G<,1>期比例显著升高,S期比例相应降低,表明细胞周期阻滞于G<,0>/G<,1>期.蛋白质印迹法检测结果表明,新藤黄酸下调了细胞周期蛋白cyclin D1和cyclin E的表达,上调了P21和P27的蛋白表达,诱导了PARP蛋白的剪切.结论:新藤黄酸通过下调细胞周期蛋白cyclin D1、cyclin E的表达和上调P21、P27的表达,使HCT116细胞阻滞在G<,0>/G<,1>期,进而显著抑制HCT116细胞的增殖,并诱导其凋亡.
目的:探討新籐黃痠誘導人結腸癌HCT116細胞凋亡的作用及其可能的分子機製.方法:採用MTT法檢測新籐黃痠對人結腸癌HCT116細胞增殖的抑製作用;DAPI染色及熒光顯微鏡觀察細胞凋亡情況;FCM法檢測細胞週期分佈;蛋白質印跡法檢測新籐黃痠對cyclin D1、cyclin E、P21、P27和多聚ADP覈糖聚閤酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]蛋白錶達的影響.結果:新籐黃痠對HCT116細胞增殖有明顯的抑製作用,併呈濃度和時間依賴性.DAPI染色後熒光顯微鏡觀察髮現,新籐黃痠能明顯誘導HCT116細胞凋亡.FCM法檢測髮現,新籐黃痠可以使HCT116細胞G<,0>/G<,1>期比例顯著升高,S期比例相應降低,錶明細胞週期阻滯于G<,0>/G<,1>期.蛋白質印跡法檢測結果錶明,新籐黃痠下調瞭細胞週期蛋白cyclin D1和cyclin E的錶達,上調瞭P21和P27的蛋白錶達,誘導瞭PARP蛋白的剪切.結論:新籐黃痠通過下調細胞週期蛋白cyclin D1、cyclin E的錶達和上調P21、P27的錶達,使HCT116細胞阻滯在G<,0>/G<,1>期,進而顯著抑製HCT116細胞的增殖,併誘導其凋亡.
목적:탐토신등황산유도인결장암HCT116세포조망적작용급기가능적분자궤제.방법:채용MTT법검측신등황산대인결장암HCT116세포증식적억제작용;DAPI염색급형광현미경관찰세포조망정황;FCM법검측세포주기분포;단백질인적법검측신등황산대cyclin D1、cyclin E、P21、P27화다취ADP핵당취합매[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]단백표체적영향.결과:신등황산대HCT116세포증식유명현적억제작용,병정농도화시간의뢰성.DAPI염색후형광현미경관찰발현,신등황산능명현유도HCT116세포조망.FCM법검측발현,신등황산가이사HCT116세포G<,0>/G<,1>기비례현저승고,S기비례상응강저,표명세포주기조체우G<,0>/G<,1>기.단백질인적법검측결과표명,신등황산하조료세포주기단백cyclin D1화cyclin E적표체,상조료P21화P27적단백표체,유도료PARP단백적전절.결론:신등황산통과하조세포주기단백cyclin D1、cyclin E적표체화상조P21、P27적표체,사HCT116세포조체재G<,0>/G<,1>기,진이현저억제HCT116세포적증식,병유도기조망.
