CAJ | 학술논문

目的:比较左氧氟沙星在ICU正常肾功能及接受连续性静脉-静脉血液滤过(continuous veno-venous hemofiltration,CVVH)患者的药代动力学特征.方法:8例无尿接受CVVH治疗患者及6例正常肾功能患者均给予左氧氟沙星300 mg静脉匀速滴注60 min.CVVH组在末次给药后0、10、20、30、45 min、1、2、4、8、12、14、20、24 h采血,正常肾功能组在末次给药后0、0.75、2、4、8、10、12、14 h采血,两组样本均用高效液相色谱法(HPLC)测定左氧氟沙星浓度,应用DAS软件计算得出药代动力学参数.结果:左氧氟沙星在CVVH期的药代动力学参数为:消除半衰期t1/2(β)(24.79±3.45)h,表观分布容积(Vd)为(0.669±0.026)L/kg,清除率(CL)(0.027±0.004)L/(h·kg),AUC(0-1)(110.179±2.899)mg/(L·h);正常肾功能患者的药代动力学参数为:t1/2(β)为(5.807±0.572)h,Vd(0.457±0.029)L/kg,CL(0.099±0.007)L/(h·kg),AUC(0-1)(52.155±2.307)mg/(L·h).结论:与正常肾功能患者体内药代动力学参数相比.CVVH期间无尿患者半衰期均延长、清除率减低,提示接受CVVH治疗的无尿患者在使用左氧氟沙星时需要调整给药方案.
목적:비교좌양불사성재ICU정상신공능급접수련속성정맥-정맥혈액려과(continuous veno-venous hemofiltration,CVVH)환자적약대동역학특정.방법:8례무뇨접수CVVH치료환자급6례정상신공능환자균급여좌양불사성300 mg정맥균속적주60 min.CVVH조재말차급약후0、10、20、30、45 min、1、2、4、8、12、14、20、24 h채혈,정상신공능조재말차급약후0、0.75、2、4、8、10、12、14 h채혈,량조양본균용고효액상색보법(HPLC)측정좌양불사성농도,응용DAS연건계산득출약대동역학삼수.결과:좌양불사성재CVVH기적약대동역학삼수위:소제반쇠기t1/2(β)(24.79±3.45)h,표관분포용적(Vd)위(0.669±0.026)L/kg,청제솔(CL)(0.027±0.004)L/(h·kg),AUC(0-1)(110.179±2.899)mg/(L·h);정상신공능환자적약대동역학삼수위:t1/2(β)위(5.807±0.572)h,Vd(0.457±0.029)L/kg,CL(0.099±0.007)L/(h·kg),AUC(0-1)(52.155±2.307)mg/(L·h).결론:여정상신공능환자체내약대동역학삼수상비.CVVH기간무뇨환자반쇠기균연장、청제솔감저,제시접수CVVH치료적무뇨환자재사용좌양불사성시수요조정급약방안.