临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2011年
24期
2145-2148
,共4页
路新卿%李桂英%王德峰%蔡莉%王友明%李校天%刘志军
路新卿%李桂英%王德峰%蔡莉%王友明%李校天%劉誌軍
로신경%리계영%왕덕봉%채리%왕우명%리교천%류지군
胰腺肿瘤%基因%细胞凋亡%细胞培养技术%逆转录聚合酶链反应
胰腺腫瘤%基因%細胞凋亡%細胞培養技術%逆轉錄聚閤酶鏈反應
이선종류%기인%세포조망%세포배양기술%역전록취합매련반응
目的 研究ARHI基因对人胰腺癌细胞株PANC-1和MiaPaCa-2凋亡的影响,探讨其诱导凋亡的作用机制.方法 分别应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)检测稳定转染的胰腺癌细胞中ARHI和死亡相关蛋白激酶1(DAPK-1)的mRNA和蛋白表达,应用流式细胞仪检测稳定转染的胰腺癌细胞中发生细胞凋亡的百分率.结果 转染ARHI和空载体质粒后,无转染组和空载体组均无ARHI mRNA和蛋白的表达,ARHI组可见ARHI mRNA和蛋白的表达；ARHI组PANC-1、MiaPaCa-2细胞凋亡的百分率分别为(32.9±6.7)％和(39.5±6.0)％,均高于空载体组的(13.8±2.9)％和(15.2±1.8)％(P＜0.01)；在稳定转染的PANC-1和MiaPaCa-2细胞中,ARHI组DAPK-1基因和蛋白表达均较空载体组和无转染组上调.结论 ARHI可明显的诱导胰腺癌细胞发生凋亡,DAPK-1参与了ARHI引起凋亡的机制.ARHI表达下调可能在胰腺癌的发生发展中起了重要的作用.
目的 研究ARHI基因對人胰腺癌細胞株PANC-1和MiaPaCa-2凋亡的影響,探討其誘導凋亡的作用機製.方法 分彆應用反轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)和免疫印跡法(Western blot)檢測穩定轉染的胰腺癌細胞中ARHI和死亡相關蛋白激酶1(DAPK-1)的mRNA和蛋白錶達,應用流式細胞儀檢測穩定轉染的胰腺癌細胞中髮生細胞凋亡的百分率.結果 轉染ARHI和空載體質粒後,無轉染組和空載體組均無ARHI mRNA和蛋白的錶達,ARHI組可見ARHI mRNA和蛋白的錶達；ARHI組PANC-1、MiaPaCa-2細胞凋亡的百分率分彆為(32.9±6.7)％和(39.5±6.0)％,均高于空載體組的(13.8±2.9)％和(15.2±1.8)％(P＜0.01)；在穩定轉染的PANC-1和MiaPaCa-2細胞中,ARHI組DAPK-1基因和蛋白錶達均較空載體組和無轉染組上調.結論 ARHI可明顯的誘導胰腺癌細胞髮生凋亡,DAPK-1參與瞭ARHI引起凋亡的機製.ARHI錶達下調可能在胰腺癌的髮生髮展中起瞭重要的作用.
목적 연구ARHI기인대인이선암세포주PANC-1화MiaPaCa-2조망적영향,탐토기유도조망적작용궤제.방법 분별응용반전록취합매련반응(RT-PCR)화면역인적법(Western blot)검측은정전염적이선암세포중ARHI화사망상관단백격매1(DAPK-1)적mRNA화단백표체,응용류식세포의검측은정전염적이선암세포중발생세포조망적백분솔.결과 전염ARHI화공재체질립후,무전염조화공재체조균무ARHI mRNA화단백적표체,ARHI조가견ARHI mRNA화단백적표체；ARHI조PANC-1、MiaPaCa-2세포조망적백분솔분별위(32.9±6.7)％화(39.5±6.0)％,균고우공재체조적(13.8±2.9)％화(15.2±1.8)％(P＜0.01)；재은정전염적PANC-1화MiaPaCa-2세포중,ARHI조DAPK-1기인화단백표체균교공재체조화무전염조상조.결론 ARHI가명현적유도이선암세포발생조망,DAPK-1삼여료ARHI인기조망적궤제.ARHI표체하조가능재이선암적발생발전중기료중요적작용.
