重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
18期
1805-1807,封2,后插1
,共5页
韩凌%彭燕%孙静%危建安
韓凌%彭燕%孫靜%危建安
한릉%팽연%손정%위건안
肿瘤细胞,培养的%细胞凋亡%细胞骨架%氧化苦参碱
腫瘤細胞,培養的%細胞凋亡%細胞骨架%氧化苦參堿
종류세포,배양적%세포조망%세포골가%양화고삼감
目的 探讨氧化苦参碱(OM)抑制人结肠癌LoVo细胞增殖和诱导凋亡的分子作用机制.方法 采用实时荧光定量PCR法以及免疫组化法检测OM对LoVo细胞凋亡相关以及细胞骨架相关的B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)、微管蛋白1A(TUBA1A)、咬合蛋白(OCLN)的基因及蛋白表达的影响.结果 OM能显著抑制LoVo细胞增殖;可明显抑制LoVo细胞Bcl-2的mRNA以及蛋白的表达(P<0.05),抑制TUBA1A mRNA表达,同时上调OCLN蛋白的表达,但并不能明显上调OCLN mRNA的表达.结论 OM抑制LoVo细胞增殖,可能与下调LoVo细胞Bcl-2、TUBA1A表达以及上调OCLN表达有关.
目的 探討氧化苦參堿(OM)抑製人結腸癌LoVo細胞增殖和誘導凋亡的分子作用機製.方法 採用實時熒光定量PCR法以及免疫組化法檢測OM對LoVo細胞凋亡相關以及細胞骨架相關的B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)、微管蛋白1A(TUBA1A)、咬閤蛋白(OCLN)的基因及蛋白錶達的影響.結果 OM能顯著抑製LoVo細胞增殖;可明顯抑製LoVo細胞Bcl-2的mRNA以及蛋白的錶達(P<0.05),抑製TUBA1A mRNA錶達,同時上調OCLN蛋白的錶達,但併不能明顯上調OCLN mRNA的錶達.結論 OM抑製LoVo細胞增殖,可能與下調LoVo細胞Bcl-2、TUBA1A錶達以及上調OCLN錶達有關.
목적 탐토양화고삼감(OM)억제인결장암LoVo세포증식화유도조망적분자작용궤제.방법 채용실시형광정량PCR법이급면역조화법검측OM대LoVo세포조망상관이급세포골가상관적B세포림파류인자2(Bcl-2)、미관단백1A(TUBA1A)、교합단백(OCLN)적기인급단백표체적영향.결과 OM능현저억제LoVo세포증식;가명현억제LoVo세포Bcl-2적mRNA이급단백적표체(P<0.05),억제TUBA1A mRNA표체,동시상조OCLN단백적표체,단병불능명현상조OCLN mRNA적표체.결론 OM억제LoVo세포증식,가능여하조LoVo세포Bcl-2、TUBA1A표체이급상조OCLN표체유관.
