海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
8期
127-128
,共2页
阿立派唑%奥氮平%女性%精神分裂症
阿立派唑%奧氮平%女性%精神分裂癥
아립파서%오담평%녀성%정신분렬증
目的 考察阿立哌唑治疗女性精神分裂症的有效性和安全性.方法 将60例女性精神分裂症患者分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组给予阿立哌唑,初始剂量10mg·d-1,一周后根据病情调整至15mg～ 30mg·d-1.对照组给予奥氮平,初始剂量5mg·d-1,一周后根据病情调整至10mg～ 15mg·d-1.疗程均为8周.以阳性或阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)分别评定疗效和不良反应.结果 治疗组和对照组的有效率分别为86.7％和90％,显效率分别为66.7％和73.3％.两组在治疗前PANSS评分差异无显著性,在治疗8周末,两组PANSS评分较治疗前显著下降,均差异有极显著性(P＜0.01).两组比较差异无显著性(P＞0.05).治疗组对内分泌及体重影响的不良反应较对照组少而轻.结论 阿立哌唑对女性精神分裂症患者疗效确切,不良反应发生率低,是一种安全有效的适用于女性精神分裂症的抗精神病药.
目的 攷察阿立哌唑治療女性精神分裂癥的有效性和安全性.方法 將60例女性精神分裂癥患者分為治療組和對照組,每組30例.治療組給予阿立哌唑,初始劑量10mg·d-1,一週後根據病情調整至15mg～ 30mg·d-1.對照組給予奧氮平,初始劑量5mg·d-1,一週後根據病情調整至10mg～ 15mg·d-1.療程均為8週.以暘性或陰性癥狀量錶(PANSS)、不良反應量錶(TESS)分彆評定療效和不良反應.結果 治療組和對照組的有效率分彆為86.7％和90％,顯效率分彆為66.7％和73.3％.兩組在治療前PANSS評分差異無顯著性,在治療8週末,兩組PANSS評分較治療前顯著下降,均差異有極顯著性(P＜0.01).兩組比較差異無顯著性(P＞0.05).治療組對內分泌及體重影響的不良反應較對照組少而輕.結論 阿立哌唑對女性精神分裂癥患者療效確切,不良反應髮生率低,是一種安全有效的適用于女性精神分裂癥的抗精神病藥.
목적 고찰아립고서치료녀성정신분렬증적유효성화안전성.방법 장60례녀성정신분렬증환자분위치료조화대조조,매조30례.치료조급여아립고서,초시제량10mg·d-1,일주후근거병정조정지15mg～ 30mg·d-1.대조조급여오담평,초시제량5mg·d-1,일주후근거병정조정지10mg～ 15mg·d-1.료정균위8주.이양성혹음성증상량표(PANSS)、불량반응량표(TESS)분별평정료효화불량반응.결과 치료조화대조조적유효솔분별위86.7％화90％,현효솔분별위66.7％화73.3％.량조재치료전PANSS평분차이무현저성,재치료8주말,량조PANSS평분교치료전현저하강,균차이유겁현저성(P＜0.01).량조비교차이무현저성(P＞0.05).치료조대내분비급체중영향적불량반응교대조조소이경.결론 아립고서대녀성정신분렬증환자료효학절,불량반응발생솔저,시일충안전유효적괄용우녀성정신분렬증적항정신병약.
