时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
6期
1369-1371
,共3页
杨秀芳%徐小娜%张弘弛%马养民
楊秀芳%徐小娜%張弘弛%馬養民
양수방%서소나%장홍이%마양민
无花果%内生真菌%次生代谢产物%结构鉴定%抗菌活性
無花果%內生真菌%次生代謝產物%結構鑒定%抗菌活性
무화과%내생진균%차생대사산물%결구감정%항균활성
目的 对植物内生真菌FS11(拟青霉属Penicilliopsis sp.)次生代谢产物的化学成分进行研究.方法 在活性追踪下,采用硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH - 20柱层析、薄层层析以及重结晶等各种方法对粗品进行分离纯化,通过理化性质分析和波谱技术(1H - NMR、13C- NMR、DEPT和HSQC),确定化合物的结构,采用稀释法对化合物最小抑菌浓度(MIC)进行测定.结果 从FS11次生代谢产物中分离获得5个化合物,分别为Gliotoxin①、Helvolic Acid②、2-苯甲基-3-[(1H-吲哚-3-基)甲基]六氢吡咯并[1,2 -a]吡嗪-1,4-二酮③、对羟基苯甲酸④和甘露醇⑤.结论 化合物1和3是首次从FS11中分离得到的,化合物3是首次从自然界分离得到的.其中,化合物1对测试菌的抗菌活性最好,其对金黄色葡萄球菌的MIC为0.78 μg/ml(青霉素钠的MIC为0.78μg/ml).
目的 對植物內生真菌FS11(擬青黴屬Penicilliopsis sp.)次生代謝產物的化學成分進行研究.方法 在活性追蹤下,採用硅膠柱層析、凝膠Sephadex LH - 20柱層析、薄層層析以及重結晶等各種方法對粗品進行分離純化,通過理化性質分析和波譜技術(1H - NMR、13C- NMR、DEPT和HSQC),確定化閤物的結構,採用稀釋法對化閤物最小抑菌濃度(MIC)進行測定.結果 從FS11次生代謝產物中分離穫得5箇化閤物,分彆為Gliotoxin①、Helvolic Acid②、2-苯甲基-3-[(1H-吲哚-3-基)甲基]六氫吡咯併[1,2 -a]吡嗪-1,4-二酮③、對羥基苯甲痠④和甘露醇⑤.結論 化閤物1和3是首次從FS11中分離得到的,化閤物3是首次從自然界分離得到的.其中,化閤物1對測試菌的抗菌活性最好,其對金黃色葡萄毬菌的MIC為0.78 μg/ml(青黴素鈉的MIC為0.78μg/ml).
목적 대식물내생진균FS11(의청매속Penicilliopsis sp.)차생대사산물적화학성분진행연구.방법 재활성추종하,채용규효주층석、응효Sephadex LH - 20주층석、박층층석이급중결정등각충방법대조품진행분리순화,통과이화성질분석화파보기술(1H - NMR、13C- NMR、DEPT화HSQC),학정화합물적결구,채용희석법대화합물최소억균농도(MIC)진행측정.결과 종FS11차생대사산물중분리획득5개화합물,분별위Gliotoxin①、Helvolic Acid②、2-분갑기-3-[(1H-신타-3-기)갑기]륙경필각병[1,2 -a]필진-1,4-이동③、대간기분갑산④화감로순⑤.결론 화합물1화3시수차종FS11중분리득도적,화합물3시수차종자연계분리득도적.기중,화합물1대측시균적항균활성최호,기대금황색포도구균적MIC위0.78 μg/ml(청매소납적MIC위0.78μg/ml).
