安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2012年
11期
1291-1295
,共5页
陆永光%李浪%符春晖%苏强%严华%黄军章
陸永光%李浪%符春暉%囌彊%嚴華%黃軍章
륙영광%리랑%부춘휘%소강%엄화%황군장
内皮细胞微粒%脐静脉内皮细胞%核转录因子%κB%细胞间黏附分子-1
內皮細胞微粒%臍靜脈內皮細胞%覈轉錄因子%κB%細胞間黏附分子-1
내피세포미립%제정맥내피세포%핵전록인자%κB%세포간점부분자-1
目的 探讨内皮细胞微粒(EMPs)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)核转录因子-κB (NF-κB)活性变化及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响.方法 将体外培养的HUVECs分3大组:① EMPs不同时点观察组:用EMPs (终浓度105/ml)分别刺激细胞0、3、6、12、24 h;② EMPs不同剂量作用组:分别用终浓度为0、102、103、104、105/ml的EMPs刺激细胞24 h;③ 二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)干预组:在EMPs (终浓度105/ml)刺激前,与终浓度为10 μmol/L的PDTC共同孵育30 min.用实时荧光定量PCR测定ICAM-1 mRNA的表达,Western blot测定核蛋白NF-κB p65和ICAM-1蛋白的表达.结果 EMPs可通过活化NF-κB,使ICAM-1 mRNA和蛋白呈剂量和时间依赖性表达上调.NF-κB特异性拮抗剂PDTC可显著抑制EMPs的此作用.结论 在EMPs诱导的HUVECs炎性效应中,NF-κB参与调控炎性因子ICAM-1的表达.
目的 探討內皮細胞微粒(EMPs)對人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)覈轉錄因子-κB (NF-κB)活性變化及細胞間黏附分子-1(ICAM-1)錶達的影響.方法 將體外培養的HUVECs分3大組:① EMPs不同時點觀察組:用EMPs (終濃度105/ml)分彆刺激細胞0、3、6、12、24 h;② EMPs不同劑量作用組:分彆用終濃度為0、102、103、104、105/ml的EMPs刺激細胞24 h;③ 二硫代氨基甲痠吡咯烷(PDTC)榦預組:在EMPs (終濃度105/ml)刺激前,與終濃度為10 μmol/L的PDTC共同孵育30 min.用實時熒光定量PCR測定ICAM-1 mRNA的錶達,Western blot測定覈蛋白NF-κB p65和ICAM-1蛋白的錶達.結果 EMPs可通過活化NF-κB,使ICAM-1 mRNA和蛋白呈劑量和時間依賴性錶達上調.NF-κB特異性拮抗劑PDTC可顯著抑製EMPs的此作用.結論 在EMPs誘導的HUVECs炎性效應中,NF-κB參與調控炎性因子ICAM-1的錶達.
목적 탐토내피세포미립(EMPs)대인제정맥내피세포(HUVECs)핵전록인자-κB (NF-κB)활성변화급세포간점부분자-1(ICAM-1)표체적영향.방법 장체외배양적HUVECs분3대조:① EMPs불동시점관찰조:용EMPs (종농도105/ml)분별자격세포0、3、6、12、24 h;② EMPs불동제량작용조:분별용종농도위0、102、103、104、105/ml적EMPs자격세포24 h;③ 이류대안기갑산필각완(PDTC)간예조:재EMPs (종농도105/ml)자격전,여종농도위10 μmol/L적PDTC공동부육30 min.용실시형광정량PCR측정ICAM-1 mRNA적표체,Western blot측정핵단백NF-κB p65화ICAM-1단백적표체.결과 EMPs가통과활화NF-κB,사ICAM-1 mRNA화단백정제량화시간의뢰성표체상조.NF-κB특이성길항제PDTC가현저억제EMPs적차작용.결론 재EMPs유도적HUVECs염성효응중,NF-κB삼여조공염성인자ICAM-1적표체.
