实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2007年
5期
370-372
,共3页
郑丽华%孙百强%周婧%高瑞兰%王俊波%凌树才
鄭麗華%孫百彊%週婧%高瑞蘭%王俊波%凌樹纔
정려화%손백강%주청%고서란%왕준파%릉수재
β-淀粉样蛋白%神经元%乳酸脱氢酶%四甲基偶氮唑蓝%人参二醇
β-澱粉樣蛋白%神經元%乳痠脫氫酶%四甲基偶氮唑藍%人參二醇
β-정분양단백%신경원%유산탈경매%사갑기우담서람%인삼이순
目的 研究β-淀粉样蛋白(Aβ)1-40对原代培养胎鼠皮质神经元的毒性作用及人参二醇对Aβ1-40毒性的拮抗作用.方法 通过测定原代培养胎鼠皮质神经元培养液中LDH的活力变化,并用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定神经元存活率,观察Aβ1-40对神经元的毒性及人参二醇对神经细胞的保护作用.结果 终浓度为3、6、12 μmol/L Aβ1-40作用于皮质神经元48 h后,培养液中LDH的活力增高,神经细胞的存活率下降,与不作任何处理的空白对照组比较差异有显著性(P＜0.05,P＜0.01);与单独加入12 μmol/L Aβ1-40损伤组相比,经10、20、40 mg/L 人参二醇预处理24 h再加入12 μmol/L Aβ1-40作用 48 h,LDH活力下降,细胞存活率升高,与仅加入12 μmol/L Aβ1-40的损伤组比较有统计学差异(P＜0.05,P＜0.01).结论 人参二醇能拮抗Aβ1-40诱导的神经细胞凋亡,对Aβ1-40引起的神经细胞毒性有一定保护作用.
目的 研究β-澱粉樣蛋白(Aβ)1-40對原代培養胎鼠皮質神經元的毒性作用及人參二醇對Aβ1-40毒性的拮抗作用.方法 通過測定原代培養胎鼠皮質神經元培養液中LDH的活力變化,併用四甲基偶氮唑藍(MTT)法測定神經元存活率,觀察Aβ1-40對神經元的毒性及人參二醇對神經細胞的保護作用.結果 終濃度為3、6、12 μmol/L Aβ1-40作用于皮質神經元48 h後,培養液中LDH的活力增高,神經細胞的存活率下降,與不作任何處理的空白對照組比較差異有顯著性(P＜0.05,P＜0.01);與單獨加入12 μmol/L Aβ1-40損傷組相比,經10、20、40 mg/L 人參二醇預處理24 h再加入12 μmol/L Aβ1-40作用 48 h,LDH活力下降,細胞存活率升高,與僅加入12 μmol/L Aβ1-40的損傷組比較有統計學差異(P＜0.05,P＜0.01).結論 人參二醇能拮抗Aβ1-40誘導的神經細胞凋亡,對Aβ1-40引起的神經細胞毒性有一定保護作用.
목적 연구β-정분양단백(Aβ)1-40대원대배양태서피질신경원적독성작용급인삼이순대Aβ1-40독성적길항작용.방법 통과측정원대배양태서피질신경원배양액중LDH적활력변화,병용사갑기우담서람(MTT)법측정신경원존활솔,관찰Aβ1-40대신경원적독성급인삼이순대신경세포적보호작용.결과 종농도위3、6、12 μmol/L Aβ1-40작용우피질신경원48 h후,배양액중LDH적활력증고,신경세포적존활솔하강,여불작임하처리적공백대조조비교차이유현저성(P＜0.05,P＜0.01);여단독가입12 μmol/L Aβ1-40손상조상비,경10、20、40 mg/L 인삼이순예처리24 h재가입12 μmol/L Aβ1-40작용 48 h,LDH활력하강,세포존활솔승고,여부가입12 μmol/L Aβ1-40적손상조비교유통계학차이(P＜0.05,P＜0.01).결론 인삼이순능길항Aβ1-40유도적신경세포조망,대Aβ1-40인기적신경세포독성유일정보호작용.
