中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2002年
1期
28-32
,共5页
唐青%于凤刚%赵秀芹%陶晓霞%Anna Papa%A Antoniadis%杭长寿
唐青%于鳳剛%趙秀芹%陶曉霞%Anna Papa%A Antoniadis%杭長壽
당청%우봉강%조수근%도효하%Anna Papa%A Antoniadis%항장수
新疆出血热%杆状病毒%S基因%重组%质粒%表达蛋白
新疆齣血熱%桿狀病毒%S基因%重組%質粒%錶達蛋白
신강출혈열%간상병독%S기인%중조%질립%표체단백
目的在真核系统表达XHFV S基因片段,制备安全、特异、便于操作的S蛋白. 方法设计引物,扩增得到S基因编码片段,用杆状病毒表达载体pFastBac HT b克隆S基因,并在昆虫细胞中表达S基因. 结果地高辛探针杂交和PCR扩增结果表明成功地构建了含XHFV S基因片段的pBac-Sxhf质粒.SDS-PAGE分析表达产物在相对分子质量(Mr)为66×103下方出现1条明显的蛋白条带,Western blot发现该蛋白带可以与抗XHF病毒核蛋白单克隆抗体发生反应. 结论构建的含XHFV S基因的重组杆状病毒可以在昆虫细胞表达S蛋白,该蛋白可与特异性抗体相结合.
目的在真覈繫統錶達XHFV S基因片段,製備安全、特異、便于操作的S蛋白. 方法設計引物,擴增得到S基因編碼片段,用桿狀病毒錶達載體pFastBac HT b剋隆S基因,併在昆蟲細胞中錶達S基因. 結果地高辛探針雜交和PCR擴增結果錶明成功地構建瞭含XHFV S基因片段的pBac-Sxhf質粒.SDS-PAGE分析錶達產物在相對分子質量(Mr)為66×103下方齣現1條明顯的蛋白條帶,Western blot髮現該蛋白帶可以與抗XHF病毒覈蛋白單剋隆抗體髮生反應. 結論構建的含XHFV S基因的重組桿狀病毒可以在昆蟲細胞錶達S蛋白,該蛋白可與特異性抗體相結閤.
목적재진핵계통표체XHFV S기인편단,제비안전、특이、편우조작적S단백. 방법설계인물,확증득도S기인편마편단,용간상병독표체재체pFastBac HT b극륭S기인,병재곤충세포중표체S기인. 결과지고신탐침잡교화PCR확증결과표명성공지구건료함XHFV S기인편단적pBac-Sxhf질립.SDS-PAGE분석표체산물재상대분자질량(Mr)위66×103하방출현1조명현적단백조대,Western blot발현해단백대가이여항XHF병독핵단백단극륭항체발생반응. 결론구건적함XHFV S기인적중조간상병독가이재곤충세포표체S단백,해단백가여특이성항체상결합.