江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2002年
7期
509-510
,共2页
10-羟基喜树碱%人肝癌细胞%凋亡
10-羥基喜樹堿%人肝癌細胞%凋亡
10-간기희수감%인간암세포%조망
目的为筛选新的凋亡诱导剂,并对其机制进行研究.方法用10-羟基喜树碱(10-hydroxycamp-tothecin,10-HCPT)以不同终浓度(0～150μm),不同作用时间(0～24h)诱导体外培养的SMMC-7721人肝癌细胞,按设计时间(24～140h)收集悬浮细胞,贴壁细胞和对照组进行各组间凋亡率、残存率、克隆形成率观察.结果当10-HCPT终浓度＞2.0μm时,部分细胞出现典型凋亡特征,随浓度及作用时间增加,凋亡率也随之升高,残存率下降,克隆形成率明显下降,当10-HCPT浓度＞50μm时,大量凋亡细胞中出现坏死.结论 10-HCPT能诱导SMMC-7721细胞凋亡,其效果与剂量和时间密切相关.
目的為篩選新的凋亡誘導劑,併對其機製進行研究.方法用10-羥基喜樹堿(10-hydroxycamp-tothecin,10-HCPT)以不同終濃度(0～150μm),不同作用時間(0～24h)誘導體外培養的SMMC-7721人肝癌細胞,按設計時間(24～140h)收集懸浮細胞,貼壁細胞和對照組進行各組間凋亡率、殘存率、剋隆形成率觀察.結果噹10-HCPT終濃度＞2.0μm時,部分細胞齣現典型凋亡特徵,隨濃度及作用時間增加,凋亡率也隨之升高,殘存率下降,剋隆形成率明顯下降,噹10-HCPT濃度＞50μm時,大量凋亡細胞中齣現壞死.結論 10-HCPT能誘導SMMC-7721細胞凋亡,其效果與劑量和時間密切相關.
목적위사선신적조망유도제,병대기궤제진행연구.방법용10-간기희수감(10-hydroxycamp-tothecin,10-HCPT)이불동종농도(0～150μm),불동작용시간(0～24h)유도체외배양적SMMC-7721인간암세포,안설계시간(24～140h)수집현부세포,첩벽세포화대조조진행각조간조망솔、잔존솔、극륭형성솔관찰.결과당10-HCPT종농도＞2.0μm시,부분세포출현전형조망특정,수농도급작용시간증가,조망솔야수지승고,잔존솔하강,극륭형성솔명현하강,당10-HCPT농도＞50μm시,대량조망세포중출현배사.결론 10-HCPT능유도SMMC-7721세포조망,기효과여제량화시간밀절상관.
