新乡医学院学报
新鄉醫學院學報
신향의학원학보
JOURNAL OF XINXIANG MEDICAL COLLEGE
2003年
3期
158-160
,共3页
同型半胱氨酸%脐静脉内皮细胞%白细胞介素-8%动脉粥样硬化
同型半胱氨痠%臍靜脈內皮細胞%白細胞介素-8%動脈粥樣硬化
동형반광안산%제정맥내피세포%백세포개소-8%동맥죽양경화
目的探讨同型半胱氨酸是否能诱导培养的人脐静脉内皮细胞表达白细胞介素-8(IL-8).方法将培养的人脐静脉内皮细胞经相同浓度同型半胱氨酸处理后,采用原位杂交和流式细胞术分别检测其IL-8 mRNA和蛋白的表达.结果原位杂交显示,人脐静脉内皮细胞暴露于0.1*!mmol*L-1同型半胱氨酸分别孵育4*!h和8*!h后,其IL-8 mRNA表达的平均吸光度值分别为0.0313±0.0055和0.0425±0.0069,均显著高于对照组(0.0197±0.0251, P＜0.01).方差分析表明,各组之间均有显著性差异(F=16.55, P＜0.05).流式细胞术显示,上述实验组的IL-8荧光标记抗体阳性细胞的百分率分别为34.7%和38.7%,均显著高于对照组(29.5%, P＜0.01).结论同型半胱氨酸能诱导内皮细胞表达IL-8,与同型半胱氨酸致动脉粥样硬化作用机制有关.
目的探討同型半胱氨痠是否能誘導培養的人臍靜脈內皮細胞錶達白細胞介素-8(IL-8).方法將培養的人臍靜脈內皮細胞經相同濃度同型半胱氨痠處理後,採用原位雜交和流式細胞術分彆檢測其IL-8 mRNA和蛋白的錶達.結果原位雜交顯示,人臍靜脈內皮細胞暴露于0.1*!mmol*L-1同型半胱氨痠分彆孵育4*!h和8*!h後,其IL-8 mRNA錶達的平均吸光度值分彆為0.0313±0.0055和0.0425±0.0069,均顯著高于對照組(0.0197±0.0251, P＜0.01).方差分析錶明,各組之間均有顯著性差異(F=16.55, P＜0.05).流式細胞術顯示,上述實驗組的IL-8熒光標記抗體暘性細胞的百分率分彆為34.7%和38.7%,均顯著高于對照組(29.5%, P＜0.01).結論同型半胱氨痠能誘導內皮細胞錶達IL-8,與同型半胱氨痠緻動脈粥樣硬化作用機製有關.
목적탐토동형반광안산시부능유도배양적인제정맥내피세포표체백세포개소-8(IL-8).방법장배양적인제정맥내피세포경상동농도동형반광안산처리후,채용원위잡교화류식세포술분별검측기IL-8 mRNA화단백적표체.결과원위잡교현시,인제정맥내피세포폭로우0.1*!mmol*L-1동형반광안산분별부육4*!h화8*!h후,기IL-8 mRNA표체적평균흡광도치분별위0.0313±0.0055화0.0425±0.0069,균현저고우대조조(0.0197±0.0251, P＜0.01).방차분석표명,각조지간균유현저성차이(F=16.55, P＜0.05).류식세포술현시,상술실험조적IL-8형광표기항체양성세포적백분솔분별위34.7%화38.7%,균현저고우대조조(29.5%, P＜0.01).결론동형반광안산능유도내피세포표체IL-8,여동형반광안산치동맥죽양경화작용궤제유관.
