分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2005年
8期
1158-1160
,共3页
免疫测定%pH敏感相分离高分子%免疫球蛋白G
免疫測定%pH敏感相分離高分子%免疫毬蛋白G
면역측정%pH민감상분리고분자%면역구단백G
通过将N-异丙基丙烯酰胺(NIP)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)和甲基丙烯酸(MAA)共聚得到了一种新型的pH敏感高分子,其相转变pH (pHtr) 在37℃下为6.0;当溶液pH>6.0时,高分子溶解;pH<6.0时,高分子很快从溶液中沉淀出来.在竞争型免疫测定中,偶联在高分子上的兔免疫球蛋白G(IgG)和标准兔IgG在溶液中竞争性地与有限量的异硫氰酸荧光素标记抗体反应,根据pHtr以下免疫复合物沉淀的特性进行分离,建立了均相免疫反应、异相分离的兔IgG新型测定方法,线性范围为100～1000 μg/L;检出限为10 μg/L.方法灵敏、快速且操作简便,由于pHtr较之以前合成的敏感高分子更接近于中性,分离时可降低对抗原-抗体免疫复合物造成的损坏.用于兔血清中兔IgG的测量,结果令人满意.
通過將N-異丙基丙烯酰胺(NIP)、甲基丙烯痠丁酯(BMA)和甲基丙烯痠(MAA)共聚得到瞭一種新型的pH敏感高分子,其相轉變pH (pHtr) 在37℃下為6.0;噹溶液pH>6.0時,高分子溶解;pH<6.0時,高分子很快從溶液中沉澱齣來.在競爭型免疫測定中,偶聯在高分子上的兔免疫毬蛋白G(IgG)和標準兔IgG在溶液中競爭性地與有限量的異硫氰痠熒光素標記抗體反應,根據pHtr以下免疫複閤物沉澱的特性進行分離,建立瞭均相免疫反應、異相分離的兔IgG新型測定方法,線性範圍為100～1000 μg/L;檢齣限為10 μg/L.方法靈敏、快速且操作簡便,由于pHtr較之以前閤成的敏感高分子更接近于中性,分離時可降低對抗原-抗體免疫複閤物造成的損壞.用于兔血清中兔IgG的測量,結果令人滿意.
통과장N-이병기병희선알(NIP)、갑기병희산정지(BMA)화갑기병희산(MAA)공취득도료일충신형적pH민감고분자,기상전변pH (pHtr) 재37℃하위6.0;당용액pH>6.0시,고분자용해;pH<6.0시,고분자흔쾌종용액중침정출래.재경쟁형면역측정중,우련재고분자상적토면역구단백G(IgG)화표준토IgG재용액중경쟁성지여유한량적이류청산형광소표기항체반응,근거pHtr이하면역복합물침정적특성진행분리,건립료균상면역반응、이상분리적토IgG신형측정방법,선성범위위100～1000 μg/L;검출한위10 μg/L.방법령민、쾌속차조작간편,유우pHtr교지이전합성적민감고분자경접근우중성,분리시가강저대항원-항체면역복합물조성적손배.용우토혈청중토IgG적측량,결과령인만의.
