江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2007年
1期
18-21
,共4页
曹定国%周汝滨%廖霞%陈小萍%李校堃
曹定國%週汝濱%廖霞%陳小萍%李校堃
조정국%주여빈%료하%진소평%리교곤
酸性成纤维细胞生长因子%SH-SY5Y细胞%兴奋性氨基酸
痠性成纖維細胞生長因子%SH-SY5Y細胞%興奮性氨基痠
산성성섬유세포생장인자%SH-SY5Y세포%흥강성안기산
目的 探讨rhaFGF的改构体对谷氨酸损伤神经细胞的干预作用. 方法 制备SH-SY5Y损伤模型,将实验分为空白组、Glu组、rhaFGF组和rhaFGF改构体组,利用流式细胞仪分析rhaFGF改构体对正常培养的神经细胞细胞周期的影响:形态观察以及MTT法检测各实验组的细胞活力、LDH法检测乳酸脱氢酶的释放率、NO法检测NO的产生. 结果 rhaFGF改构体组细胞S期的DNA含量为25.98%,比rhaFGF组(46.31%)显著降低(P＜0.01),与空白组没有差异(P＞0.05);与损伤组比较,rhaFGF改构体组(3个浓度)细胞OD值降低,LDH的释放减少,NO的过量产生减少,且均表现出一定的量效关系. 结论 rhaFGF改构体具有相对低的促分裂活性,仍能拮抗Glu毒性导致的细胞损伤,促进神经细胞生存,对神经细胞具有保护作用.
目的 探討rhaFGF的改構體對穀氨痠損傷神經細胞的榦預作用. 方法 製備SH-SY5Y損傷模型,將實驗分為空白組、Glu組、rhaFGF組和rhaFGF改構體組,利用流式細胞儀分析rhaFGF改構體對正常培養的神經細胞細胞週期的影響:形態觀察以及MTT法檢測各實驗組的細胞活力、LDH法檢測乳痠脫氫酶的釋放率、NO法檢測NO的產生. 結果 rhaFGF改構體組細胞S期的DNA含量為25.98%,比rhaFGF組(46.31%)顯著降低(P＜0.01),與空白組沒有差異(P＞0.05);與損傷組比較,rhaFGF改構體組(3箇濃度)細胞OD值降低,LDH的釋放減少,NO的過量產生減少,且均錶現齣一定的量效關繫. 結論 rhaFGF改構體具有相對低的促分裂活性,仍能拮抗Glu毒性導緻的細胞損傷,促進神經細胞生存,對神經細胞具有保護作用.
목적 탐토rhaFGF적개구체대곡안산손상신경세포적간예작용. 방법 제비SH-SY5Y손상모형,장실험분위공백조、Glu조、rhaFGF조화rhaFGF개구체조,이용류식세포의분석rhaFGF개구체대정상배양적신경세포세포주기적영향:형태관찰이급MTT법검측각실험조적세포활력、LDH법검측유산탈경매적석방솔、NO법검측NO적산생. 결과 rhaFGF개구체조세포S기적DNA함량위25.98%,비rhaFGF조(46.31%)현저강저(P＜0.01),여공백조몰유차이(P＞0.05);여손상조비교,rhaFGF개구체조(3개농도)세포OD치강저,LDH적석방감소,NO적과양산생감소,차균표현출일정적량효관계. 결론 rhaFGF개구체구유상대저적촉분렬활성,잉능길항Glu독성도치적세포손상,촉진신경세포생존,대신경세포구유보호작용.
