石油化工高等学校学报
石油化工高等學校學報
석유화공고등학교학보
JOURNAL OF PETROCHEMICAL UNIVERSITIES
2007年
1期
5-8
,共4页
卢冠忠%苏勇%张顺海%毛东森
盧冠忠%囌勇%張順海%毛東森
로관충%소용%장순해%모동삼
固体超强酸%SO2-4/ZrO2-SiO2%丁酸丁酯
固體超彊痠%SO2-4/ZrO2-SiO2%丁痠丁酯
고체초강산%SO2-4/ZrO2-SiO2%정산정지
分别以氧氯化锆、硅溶胶和氨水为锆源、硅源和沉淀剂,采用共沉淀法制备Zr(OH)4-Si(OH)4,110 ℃干燥后经硫酸浸渍、干燥和焙烧制得SO2-4/ZrO2-SiO2固体超强酸.XRD和比表面积测定结果表明,SiO2的引入对SO2-4/ZrO2催化剂的结构产生了重要影响,从而使其比表面积明显增大.以所制备的SO2-4/ZrO2-SiO2固体超强酸为催化剂,代替浓硫酸用于丁酸和丁醇的酯化反应,考察了硫酸浸渍液浓度、焙烧温度等制备条件对其催化性能的影响.结果表明,采用硫酸浸渍液浓度为1.0 mol/L,焙烧温度为550 ℃所制备的SO2-4/ZrO2-SiO2催化剂,在丁醇和丁酸的物质的量比为1.2及不添加任何带水剂的条件下,丁酸丁酯的收率高达90%以上,优于SO2-4/TiO2-WO3和TiSiW12O40/TiO2催化剂.
分彆以氧氯化鋯、硅溶膠和氨水為鋯源、硅源和沉澱劑,採用共沉澱法製備Zr(OH)4-Si(OH)4,110 ℃榦燥後經硫痠浸漬、榦燥和焙燒製得SO2-4/ZrO2-SiO2固體超彊痠.XRD和比錶麵積測定結果錶明,SiO2的引入對SO2-4/ZrO2催化劑的結構產生瞭重要影響,從而使其比錶麵積明顯增大.以所製備的SO2-4/ZrO2-SiO2固體超彊痠為催化劑,代替濃硫痠用于丁痠和丁醇的酯化反應,攷察瞭硫痠浸漬液濃度、焙燒溫度等製備條件對其催化性能的影響.結果錶明,採用硫痠浸漬液濃度為1.0 mol/L,焙燒溫度為550 ℃所製備的SO2-4/ZrO2-SiO2催化劑,在丁醇和丁痠的物質的量比為1.2及不添加任何帶水劑的條件下,丁痠丁酯的收率高達90%以上,優于SO2-4/TiO2-WO3和TiSiW12O40/TiO2催化劑.
분별이양록화고、규용효화안수위고원、규원화침정제,채용공침정법제비Zr(OH)4-Si(OH)4,110 ℃간조후경류산침지、간조화배소제득SO2-4/ZrO2-SiO2고체초강산.XRD화비표면적측정결과표명,SiO2적인입대SO2-4/ZrO2최화제적결구산생료중요영향,종이사기비표면적명현증대.이소제비적SO2-4/ZrO2-SiO2고체초강산위최화제,대체농류산용우정산화정순적지화반응,고찰료류산침지액농도、배소온도등제비조건대기최화성능적영향.결과표명,채용류산침지액농도위1.0 mol/L,배소온도위550 ℃소제비적SO2-4/ZrO2-SiO2최화제,재정순화정산적물질적량비위1.2급불첨가임하대수제적조건하,정산정지적수솔고체90%이상,우우SO2-4/TiO2-WO3화TiSiW12O40/TiO2최화제.
