职业卫生与病伤
職業衛生與病傷
직업위생여병상
JOURNAL OF OCCUPATIONAL HEALTH AND DAMAGE
2007年
2期
83-85
,共3页
脉络膜新生血管%大鼠%逆转录聚合酶链反应
脈絡膜新生血管%大鼠%逆轉錄聚閤酶鏈反應
맥락막신생혈관%대서%역전록취합매련반응
目的 建立大鼠脉络膜新生血管(Choroidal neovascularization,CNV)动物模型,研究临床治疗方法在新生血管发生过程中的作用机制.方法 应用氪激光对30只大鼠实验性视网膜进行光凝,功率360mw,光斑直径50(m,曝光时间0.05s,建立CNV动物模型.光凝后3d、7d、14d、21d和28d进行荧光造影,光镜下对苏木伊红染色切片进行CNV形态学评价.采用逆转录聚合酶链反应(Reverse transcription-polymrase chain reaction,RT-PCR)检测视网膜组织VEGF mRNA的变化.结果 光凝后7d,FFA光凝斑盘状荧光素渗漏,证实CNV形成,并可持续至28d.光凝后1周可见新生血管.RT-PCR检测证实VEGF mRNA在CNV形成过程中的变化趋势.结论 氪激光可诱导BN大鼠产生CNV,持续时间长,病理结构稳定.取视网膜组织进行RT-PCR检测VEGF mRNA,方法可行性强,重复性好.适于作临床治疗方法相关机制的研究.
目的 建立大鼠脈絡膜新生血管(Choroidal neovascularization,CNV)動物模型,研究臨床治療方法在新生血管髮生過程中的作用機製.方法 應用氪激光對30隻大鼠實驗性視網膜進行光凝,功率360mw,光斑直徑50(m,曝光時間0.05s,建立CNV動物模型.光凝後3d、7d、14d、21d和28d進行熒光造影,光鏡下對囌木伊紅染色切片進行CNV形態學評價.採用逆轉錄聚閤酶鏈反應(Reverse transcription-polymrase chain reaction,RT-PCR)檢測視網膜組織VEGF mRNA的變化.結果 光凝後7d,FFA光凝斑盤狀熒光素滲漏,證實CNV形成,併可持續至28d.光凝後1週可見新生血管.RT-PCR檢測證實VEGF mRNA在CNV形成過程中的變化趨勢.結論 氪激光可誘導BN大鼠產生CNV,持續時間長,病理結構穩定.取視網膜組織進行RT-PCR檢測VEGF mRNA,方法可行性彊,重複性好.適于作臨床治療方法相關機製的研究.
목적 건립대서맥락막신생혈관(Choroidal neovascularization,CNV)동물모형,연구림상치료방법재신생혈관발생과정중적작용궤제.방법 응용극격광대30지대서실험성시망막진행광응,공솔360mw,광반직경50(m,폭광시간0.05s,건립CNV동물모형.광응후3d、7d、14d、21d화28d진행형광조영,광경하대소목이홍염색절편진행CNV형태학평개.채용역전록취합매련반응(Reverse transcription-polymrase chain reaction,RT-PCR)검측시망막조직VEGF mRNA적변화.결과 광응후7d,FFA광응반반상형광소삼루,증실CNV형성,병가지속지28d.광응후1주가견신생혈관.RT-PCR검측증실VEGF mRNA재CNV형성과정중적변화추세.결론 극격광가유도BN대서산생CNV,지속시간장,병리결구은정.취시망막조직진행RT-PCR검측VEGF mRNA,방법가행성강,중복성호.괄우작림상치료방법상관궤제적연구.
