分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2008年
8期
820-824
,共5页
钟亮%李利军%喻来波%程昊%蔡卓
鐘亮%李利軍%喻來波%程昊%蔡卓
종량%리리군%유래파%정호%채탁
金电极%巯基乙酸%不可逆双安培法%修饰电极%维生素E
金電極%巰基乙痠%不可逆雙安培法%脩飾電極%維生素E
금전겁%구기을산%불가역쌍안배법%수식전겁%유생소E
在裸金电极上制备了巯基乙酸(mercaptoacetic acid)自组装膜修饰电极(MA/SAMs-Au/CME),并对电极的表面结构进行了电化学表征.结果表明该修饰电极对维生素E(VE)的电化学氧化具有明显的增敏作用. 该文利用VE在MA/SAMs-Au/CME上的氧化和高锰酸钾(KMnO4)在裸金电极上的还原构建了双安培检测体系,成功地建立了在外加电压为0 V条件下流动注射直接测定VE的方法.VE的氧化峰峰电流与其浓度在8.0×10-6 ～8.0×10-5 mol/L范围内呈线性关系(r=0.995 6, n=6),回归方程为I(nA)= 9.87×107c+10,在1×10-4 ～1×10-3 mol/L范围内呈线性关系(r=0.997 0,n=6),回归方程为I(nA)=1.6×107c+104,方法检出限为4.0×10-7 mol/L. 连续20次测定1.00×10-4 mol/L的VE溶液,电流值RSD为2.28%,进样频率为每小时进40个样品.对维生素E片剂中VE含量的测定结果比较满意.
在裸金電極上製備瞭巰基乙痠(mercaptoacetic acid)自組裝膜脩飾電極(MA/SAMs-Au/CME),併對電極的錶麵結構進行瞭電化學錶徵.結果錶明該脩飾電極對維生素E(VE)的電化學氧化具有明顯的增敏作用. 該文利用VE在MA/SAMs-Au/CME上的氧化和高錳痠鉀(KMnO4)在裸金電極上的還原構建瞭雙安培檢測體繫,成功地建立瞭在外加電壓為0 V條件下流動註射直接測定VE的方法.VE的氧化峰峰電流與其濃度在8.0×10-6 ～8.0×10-5 mol/L範圍內呈線性關繫(r=0.995 6, n=6),迴歸方程為I(nA)= 9.87×107c+10,在1×10-4 ～1×10-3 mol/L範圍內呈線性關繫(r=0.997 0,n=6),迴歸方程為I(nA)=1.6×107c+104,方法檢齣限為4.0×10-7 mol/L. 連續20次測定1.00×10-4 mol/L的VE溶液,電流值RSD為2.28%,進樣頻率為每小時進40箇樣品.對維生素E片劑中VE含量的測定結果比較滿意.
재라금전겁상제비료구기을산(mercaptoacetic acid)자조장막수식전겁(MA/SAMs-Au/CME),병대전겁적표면결구진행료전화학표정.결과표명해수식전겁대유생소E(VE)적전화학양화구유명현적증민작용. 해문이용VE재MA/SAMs-Au/CME상적양화화고맹산갑(KMnO4)재라금전겁상적환원구건료쌍안배검측체계,성공지건립료재외가전압위0 V조건하류동주사직접측정VE적방법.VE적양화봉봉전류여기농도재8.0×10-6 ～8.0×10-5 mol/L범위내정선성관계(r=0.995 6, n=6),회귀방정위I(nA)= 9.87×107c+10,재1×10-4 ～1×10-3 mol/L범위내정선성관계(r=0.997 0,n=6),회귀방정위I(nA)=1.6×107c+104,방법검출한위4.0×10-7 mol/L. 련속20차측정1.00×10-4 mol/L적VE용액,전류치RSD위2.28%,진양빈솔위매소시진40개양품.대유생소E편제중VE함량적측정결과비교만의.
