CAJ | 학술논문

为了研究家蚕孤雌生殖的调节机制,应用二维凝胶电泳(2DE)技术分离正常生殖的家蚕卵与孤雌生殖家蚕卵的差异蛋白质,在蛋白质水平上筛选与家蚕孤雌生殖过程相关的重要蛋白质.利用MALDI-TOF-TOF MS分析这些差异蛋白,获得了大量小肽的序列特征.BLAST搜索本实验室构建的cDNA文库,获得了1个与家蚕孤雌生殖相关的核糖体蛋白L7基因.根据已有的eDNA文库,采用RACE方法克隆得到该核糖体蛋白基因的全长cDNA.利用生物信息学的方法和工具,对这个基因在核酸水平和蛋白质水平分别作了详细的分析和讨论并进行蛋白结构预测.结果表明,核糖体L7基因的cDNA全长为858 bp,编码区包含6个外显子,共编码268个氨基酸残基,蛋白的疏水性平均值为-0.586,分子量大小为30 kD,极性的最大值为39.616,最小值为0.451,等电点为10.52.分子系统分析显示,该蛋白与Apis,Lysiphlebus 和 Meladema 中的核糖体蛋白L7具有较高的同源性.
위료연구가잠고자생식적조절궤제,응용이유응효전영(2DE)기술분리정상생식적가잠란여고자생식가잠란적차이단백질,재단백질수평상사선여가잠고자생식과정상관적중요단백질.이용MALDI-TOF-TOF MS분석저사차이단백,획득료대량소태적서렬특정.BLAST수색본실험실구건적cDNA문고,획득료1개여가잠고자생식상관적핵당체단백L7기인.근거이유적eDNA문고,채용RACE방법극륭득도해핵당체단백기인적전장cDNA.이용생물신식학적방법화공구,대저개기인재핵산수평화단백질수평분별작료상세적분석화토론병진행단백결구예측.결과표명,핵당체L7기인적cDNA전장위858 bp,편마구포함6개외현자,공편마268개안기산잔기,단백적소수성평균치위-0.586,분자량대소위30 kD,겁성적최대치위39.616,최소치위0.451,등전점위10.52.분자계통분석현시,해단백여Apis,Lysiphlebus 화 Meladema 중적핵당체단백L7구유교고적동원성.