环境科学学报
環境科學學報
배경과학학보
ACTA SCIENTIAE CIRCUMSTANTIAE
2008年
11期
2299-2304
,共6页
竹涛%李坚%梁文俊%金毓荃
竹濤%李堅%樑文俊%金毓荃
죽도%리견%량문준%금육전
低温等离子体%甲苯%臭氧%降解%电场强度
低溫等離子體%甲苯%臭氧%降解%電場彊度
저온등리자체%갑분%취양%강해%전장강도
采用了自制的纳米钛酸钡基介电材料作为催化剂,以电工陶瓷拉西环作为载体,利用介质阻挡放电产生的非平衡态等离子体对常压下流动态含甲苯的空气进行处理,研究了电场强度、流速、初始浓度及不同填料情况下甲苯的降解及臭氧产生情况,初步探讨了等离子体催化降解甲苯的机理,并进行了产物分析.实验结果表明,电场强度小于13kV·cm-1时,甲苯降解率和臭氧产生浓度随电场强度的提高而上升,随气速和初始浓度的增加而降低;不同填料下降解率及臭氧浓度由大到小排序为有催化剂填料、普通填料、无填料,有催化剂存在时(电场强度为14kV·cm-1,流速为0.3 m3·h-1,甲苯浓度为600 mg·L-1),甲苯降解率最高可达95%.当电场强度>13kV·cm-1时,臭氧浓度因受到过量的高能电子攻击而发生分解.表现为臭氧浓度随电场强度的继续增加而降低.因此,电场强度为13kV·cm-1时,产生的臭氧浓度最高.
採用瞭自製的納米鈦痠鋇基介電材料作為催化劑,以電工陶瓷拉西環作為載體,利用介質阻擋放電產生的非平衡態等離子體對常壓下流動態含甲苯的空氣進行處理,研究瞭電場彊度、流速、初始濃度及不同填料情況下甲苯的降解及臭氧產生情況,初步探討瞭等離子體催化降解甲苯的機理,併進行瞭產物分析.實驗結果錶明,電場彊度小于13kV·cm-1時,甲苯降解率和臭氧產生濃度隨電場彊度的提高而上升,隨氣速和初始濃度的增加而降低;不同填料下降解率及臭氧濃度由大到小排序為有催化劑填料、普通填料、無填料,有催化劑存在時(電場彊度為14kV·cm-1,流速為0.3 m3·h-1,甲苯濃度為600 mg·L-1),甲苯降解率最高可達95%.噹電場彊度>13kV·cm-1時,臭氧濃度因受到過量的高能電子攻擊而髮生分解.錶現為臭氧濃度隨電場彊度的繼續增加而降低.因此,電場彊度為13kV·cm-1時,產生的臭氧濃度最高.
채용료자제적납미태산패기개전재료작위최화제,이전공도자랍서배작위재체,이용개질조당방전산생적비평형태등리자체대상압하류동태함갑분적공기진행처리,연구료전장강도、류속、초시농도급불동전료정황하갑분적강해급취양산생정황,초보탐토료등리자체최화강해갑분적궤리,병진행료산물분석.실험결과표명,전장강도소우13kV·cm-1시,갑분강해솔화취양산생농도수전장강도적제고이상승,수기속화초시농도적증가이강저;불동전료하강해솔급취양농도유대도소배서위유최화제전료、보통전료、무전료,유최화제존재시(전장강도위14kV·cm-1,류속위0.3 m3·h-1,갑분농도위600 mg·L-1),갑분강해솔최고가체95%.당전장강도>13kV·cm-1시,취양농도인수도과량적고능전자공격이발생분해.표현위취양농도수전장강도적계속증가이강저.인차,전장강도위13kV·cm-1시,산생적취양농도최고.