分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2009年
1期
119-122
,共4页
分散液液微萃取%数码比色%亚硝酸根%分离富集%水样
分散液液微萃取%數碼比色%亞硝痠根%分離富集%水樣
분산액액미췌취%수마비색%아초산근%분리부집%수양
研究了分散液液微萃取(DLLME)-数码比色(DC)法测定水样中的亚硝酸根.在酸性介质中,亚硝酸根和对硝基苯胺及二苯胺作用,生成红色偶氮化合物.用乙醇作分散剂,以四氯化碳为萃取剂进行分散液液微萃取,萃取液点样在薄层硅胶板上用数码相机进行数码成像.成像斑点的灰度值和亚硝酸根的浓度成正比,据此建立了测定水样中痕量亚硝酸根的新方法.对影响萃取富集效率和数码成像效果的因素进行了优化.亚硝酸根浓度在2.0～80 μg/L范围内有良好的线性关系(r=0.9997);检出限为0.22 μg/L.方法已应用于实际水样及人体体液分析,加标回收率在97.6%～103.4%之间,相对标准偏差在1.7%～3.4%之间;方法具有仪器成本低、方便快速、灵敏度高、环境友好等特点,可满足野外现场的检测要求.
研究瞭分散液液微萃取(DLLME)-數碼比色(DC)法測定水樣中的亞硝痠根.在痠性介質中,亞硝痠根和對硝基苯胺及二苯胺作用,生成紅色偶氮化閤物.用乙醇作分散劑,以四氯化碳為萃取劑進行分散液液微萃取,萃取液點樣在薄層硅膠闆上用數碼相機進行數碼成像.成像斑點的灰度值和亞硝痠根的濃度成正比,據此建立瞭測定水樣中痕量亞硝痠根的新方法.對影響萃取富集效率和數碼成像效果的因素進行瞭優化.亞硝痠根濃度在2.0～80 μg/L範圍內有良好的線性關繫(r=0.9997);檢齣限為0.22 μg/L.方法已應用于實際水樣及人體體液分析,加標迴收率在97.6%～103.4%之間,相對標準偏差在1.7%～3.4%之間;方法具有儀器成本低、方便快速、靈敏度高、環境友好等特點,可滿足野外現場的檢測要求.
연구료분산액액미췌취(DLLME)-수마비색(DC)법측정수양중적아초산근.재산성개질중,아초산근화대초기분알급이분알작용,생성홍색우담화합물.용을순작분산제,이사록화탄위췌취제진행분산액액미췌취,췌취액점양재박층규효판상용수마상궤진행수마성상.성상반점적회도치화아초산근적농도성정비,거차건립료측정수양중흔량아초산근적신방법.대영향췌취부집효솔화수마성상효과적인소진행료우화.아초산근농도재2.0～80 μg/L범위내유량호적선성관계(r=0.9997);검출한위0.22 μg/L.방법이응용우실제수양급인체체액분석,가표회수솔재97.6%～103.4%지간,상대표준편차재1.7%～3.4%지간;방법구유의기성본저、방편쾌속、령민도고、배경우호등특점,가만족야외현장적검측요구.
