中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2009年
2期
217-221
,共5页
姜黄素%Aβ25-35%PC12细胞%基因表达%p21%CDK4%E2F1%Bax
薑黃素%Aβ25-35%PC12細胞%基因錶達%p21%CDK4%E2F1%Bax
강황소%Aβ25-35%PC12세포%기인표체%p21%CDK4%E2F1%Bax
目的 探讨姜黄素(curcumin,Cur)对β-淀粉样肽(25-35)[β-amyloid peptide-(25-35),Aβ25-35]诱导体外血清饥饿培养的PC12细胞周期异常与凋亡保护作用的可能机制.方法 5μmol·L-1Cur预处理同步于G,0期的PC12细胞,加入终浓度为25 μmol·L-1Aβ25-35处理0～20 h,用RT-PCR和Western blot从Mrna及蛋白水平检测p21、CDK4、E2F1、bax的表达.结果 与Aβ25-35诱导组比较,Cur保护组p21mRNA和p21蛋白的表达增加;CDK4、E2F1、bax Mrna和CDK4、Bax蛋白的表达降低.结论 Cur可能通过上调p21的表达,下调CDK4、E2F1、bax的表达,对Aβ25-35诱导的PC12细胞周期异常与凋亡起保护作用。
目的 探討薑黃素(curcumin,Cur)對β-澱粉樣肽(25-35)[β-amyloid peptide-(25-35),Aβ25-35]誘導體外血清饑餓培養的PC12細胞週期異常與凋亡保護作用的可能機製.方法 5μmol·L-1Cur預處理同步于G,0期的PC12細胞,加入終濃度為25 μmol·L-1Aβ25-35處理0～20 h,用RT-PCR和Western blot從Mrna及蛋白水平檢測p21、CDK4、E2F1、bax的錶達.結果 與Aβ25-35誘導組比較,Cur保護組p21mRNA和p21蛋白的錶達增加;CDK4、E2F1、bax Mrna和CDK4、Bax蛋白的錶達降低.結論 Cur可能通過上調p21的錶達,下調CDK4、E2F1、bax的錶達,對Aβ25-35誘導的PC12細胞週期異常與凋亡起保護作用。
목적 탐토강황소(curcumin,Cur)대β-정분양태(25-35)[β-amyloid peptide-(25-35),Aβ25-35]유도체외혈청기아배양적PC12세포주기이상여조망보호작용적가능궤제.방법 5μmol·L-1Cur예처리동보우G,0기적PC12세포,가입종농도위25 μmol·L-1Aβ25-35처리0～20 h,용RT-PCR화Western blot종Mrna급단백수평검측p21、CDK4、E2F1、bax적표체.결과 여Aβ25-35유도조비교,Cur보호조p21mRNA화p21단백적표체증가;CDK4、E2F1、bax Mrna화CDK4、Bax단백적표체강저.결론 Cur가능통과상조p21적표체,하조CDK4、E2F1、bax적표체,대Aβ25-35유도적PC12세포주기이상여조망기보호작용。
