昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2009年
5期
47-49
,共3页
胚胎大鼠%脑室下区神经干细胞%透射电镜%超微结构%识别
胚胎大鼠%腦室下區神經榦細胞%透射電鏡%超微結構%識彆
배태대서%뇌실하구신경간세포%투사전경%초미결구%식별
目的 探寻用透射电镜显示超微结构识别胚胎大鼠脑室下区神经干细胞的新方法.方法 将培养了24 h已贴壁生长的胎鼠脑室下区神经干细胞(已经免疫组化方法鉴定证实)经0.125%胰蛋白酶消化,待光镜下见细胞回缩,胞体变圆,细胞间隙变大时,立即加入胎牛血清终止消化,经1 000 r/min×10 min离心沉淀,收集细胞于离心管内,弃上清后,经3.5%戊二醛、1%锇酸双固定、丙酮酸逐级脱水、618环氧树脂包埋、超薄切片后柠檬酸铅、醋酸铀双染色后透射电镜观察、摄片.结果 原代培养24 h的脑室下区神经细胞标本透射电镜下观察、摄片,见部分细胞体积较小,胞核大,核染色质丰富,胞质少,胞质内见大量游离核糖体,线粒体多见,其它细胞器少见.根据其细胞器幼稚,尚未发育成熟的特点,提示该类细胞为幼稚细胞,结合免疫组化实验,确定为胚胎大鼠脑审下区神经干细胞.结论 透射电镜显示胚胎大鼠脑室下区神经细胞超微结构是除免疫组化外识别该神经细胞的另一种新方法,值得借鉴和推广.
目的 探尋用透射電鏡顯示超微結構識彆胚胎大鼠腦室下區神經榦細胞的新方法.方法 將培養瞭24 h已貼壁生長的胎鼠腦室下區神經榦細胞(已經免疫組化方法鑒定證實)經0.125%胰蛋白酶消化,待光鏡下見細胞迴縮,胞體變圓,細胞間隙變大時,立即加入胎牛血清終止消化,經1 000 r/min×10 min離心沉澱,收集細胞于離心管內,棄上清後,經3.5%戊二醛、1%鋨痠雙固定、丙酮痠逐級脫水、618環氧樹脂包埋、超薄切片後檸檬痠鉛、醋痠鈾雙染色後透射電鏡觀察、攝片.結果 原代培養24 h的腦室下區神經細胞標本透射電鏡下觀察、攝片,見部分細胞體積較小,胞覈大,覈染色質豐富,胞質少,胞質內見大量遊離覈糖體,線粒體多見,其它細胞器少見.根據其細胞器幼稚,尚未髮育成熟的特點,提示該類細胞為幼稚細胞,結閤免疫組化實驗,確定為胚胎大鼠腦審下區神經榦細胞.結論 透射電鏡顯示胚胎大鼠腦室下區神經細胞超微結構是除免疫組化外識彆該神經細胞的另一種新方法,值得藉鑒和推廣.
목적 탐심용투사전경현시초미결구식별배태대서뇌실하구신경간세포적신방법.방법 장배양료24 h이첩벽생장적태서뇌실하구신경간세포(이경면역조화방법감정증실)경0.125%이단백매소화,대광경하견세포회축,포체변원,세포간극변대시,립즉가입태우혈청종지소화,경1 000 r/min×10 min리심침정,수집세포우리심관내,기상청후,경3.5%무이철、1%철산쌍고정、병동산축급탈수、618배양수지포매、초박절편후저몽산연、작산유쌍염색후투사전경관찰、섭편.결과 원대배양24 h적뇌실하구신경세포표본투사전경하관찰、섭편,견부분세포체적교소,포핵대,핵염색질봉부,포질소,포질내견대량유리핵당체,선립체다견,기타세포기소견.근거기세포기유치,상미발육성숙적특점,제시해류세포위유치세포,결합면역조화실험,학정위배태대서뇌심하구신경간세포.결론 투사전경현시배태대서뇌실하구신경세포초미결구시제면역조화외식별해신경세포적령일충신방법,치득차감화추엄.
