口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2009年
3期
249-253
,共5页
静广平%焦晓辉%王学勇%高钟秀子%杜玉滨%郑金华
靜廣平%焦曉輝%王學勇%高鐘秀子%杜玉濱%鄭金華
정엄평%초효휘%왕학용%고종수자%두옥빈%정금화
半枝莲%总黄酮%舌癌%SAS细胞%凋亡
半枝蓮%總黃酮%舌癌%SAS細胞%凋亡
반지련%총황동%설암%SAS세포%조망
目的:观察半枝莲提取的总黄酮(ESB)在体外对人舌鳞癌SAS细胞超微结构和增殖力的影响,探讨其可能的作用机制.方法:用0.1 mg/mL,0.5 mg/mL,2.5 mg/mL和10.0 mg/mL ESB分别作用于SAS细胞24～72 h,用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞活性;透射电镜观察细胞超微结构的变化;免疫组化P-V两步法检测凋亡相关蛋白Bcl-2,Bax,Caspase-3用药前后表达变化.结果:ESB在体外对人舌鳞癌SAS细胞增殖有抑制作用,且呈时效及量效关系;透射电镜观察到典型凋亡细胞,线粒体等细胞器的形态变化与ESB的浓度和作用时间有关;用药后凋亡相关蛋白Bcl-2表达减弱,Bax,Caspase-3表达增强.结论:ESB可影响舌癌细胞的超微结构,降低细胞的增殖力从而抑制舌鳞癌SAS细胞过度生长;ESB诱导舌鳞癌细胞凋亡,可能与下调Bcl-2,上调Bax,Caspase-3等凋亡相关蛋白表达有关.
目的:觀察半枝蓮提取的總黃酮(ESB)在體外對人舌鱗癌SAS細胞超微結構和增殖力的影響,探討其可能的作用機製.方法:用0.1 mg/mL,0.5 mg/mL,2.5 mg/mL和10.0 mg/mL ESB分彆作用于SAS細胞24～72 h,用四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法檢測細胞活性;透射電鏡觀察細胞超微結構的變化;免疫組化P-V兩步法檢測凋亡相關蛋白Bcl-2,Bax,Caspase-3用藥前後錶達變化.結果:ESB在體外對人舌鱗癌SAS細胞增殖有抑製作用,且呈時效及量效關繫;透射電鏡觀察到典型凋亡細胞,線粒體等細胞器的形態變化與ESB的濃度和作用時間有關;用藥後凋亡相關蛋白Bcl-2錶達減弱,Bax,Caspase-3錶達增彊.結論:ESB可影響舌癌細胞的超微結構,降低細胞的增殖力從而抑製舌鱗癌SAS細胞過度生長;ESB誘導舌鱗癌細胞凋亡,可能與下調Bcl-2,上調Bax,Caspase-3等凋亡相關蛋白錶達有關.
목적:관찰반지련제취적총황동(ESB)재체외대인설린암SAS세포초미결구화증식력적영향,탐토기가능적작용궤제.방법:용0.1 mg/mL,0.5 mg/mL,2.5 mg/mL화10.0 mg/mL ESB분별작용우SAS세포24～72 h,용사갑기우담서염(MTT)비색법검측세포활성;투사전경관찰세포초미결구적변화;면역조화P-V량보법검측조망상관단백Bcl-2,Bax,Caspase-3용약전후표체변화.결과:ESB재체외대인설린암SAS세포증식유억제작용,차정시효급량효관계;투사전경관찰도전형조망세포,선립체등세포기적형태변화여ESB적농도화작용시간유관;용약후조망상관단백Bcl-2표체감약,Bax,Caspase-3표체증강.결론:ESB가영향설암세포적초미결구,강저세포적증식력종이억제설린암SAS세포과도생장;ESB유도설린암세포조망,가능여하조Bcl-2,상조Bax,Caspase-3등조망상관단백표체유관.
