细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2009年
7期
609-611
,共3页
陈伟%梁东%姚翠微%陶静莉%陈孝文%刘华锋
陳偉%樑東%姚翠微%陶靜莉%陳孝文%劉華鋒
진위%량동%요취미%도정리%진효문%류화봉
上皮细胞-间充质细胞转分化%IL-18%NF-κB%肾小管上皮细胞
上皮細胞-間充質細胞轉分化%IL-18%NF-κB%腎小管上皮細胞
상피세포-간충질세포전분화%IL-18%NF-κB%신소관상피세포
目的:探讨白细胞介素-18(IL-18)是否通过核因子-κB(NF-κB)细胞内信号转导途径诱导近端肾小管上皮细胞转分化.方法:实验分单纯IL-18刺激组和SN50预孵育组, 单纯IL-18 刺激组采用终浓度分别为0、 1、 10、 100 μg/L的IL-18处理人肾小管上皮细胞株(HK-2细胞)72 h, SN50预孵育组在此基础上预先应用终浓度为100 mg/L的NF-κB特异性抑制剂 SN50预处理细胞0.5 h.然后应用免疫细胞化学法检测HK-2细胞E-cadherin的表达百分数;采用RT-PCR法检测HK-2细胞E-cadherin mRNA的表达.结果:NF-κB特异性抑制剂SN50可拮抗IL-18对HK-2细胞E-cadherin mRNA和蛋白表达的抑制作用.结论:IL-18可通过核因子-κB(NF-κB)细胞内信号转导途径诱导近端肾小管上皮细胞转分化.
目的:探討白細胞介素-18(IL-18)是否通過覈因子-κB(NF-κB)細胞內信號轉導途徑誘導近耑腎小管上皮細胞轉分化.方法:實驗分單純IL-18刺激組和SN50預孵育組, 單純IL-18 刺激組採用終濃度分彆為0、 1、 10、 100 μg/L的IL-18處理人腎小管上皮細胞株(HK-2細胞)72 h, SN50預孵育組在此基礎上預先應用終濃度為100 mg/L的NF-κB特異性抑製劑 SN50預處理細胞0.5 h.然後應用免疫細胞化學法檢測HK-2細胞E-cadherin的錶達百分數;採用RT-PCR法檢測HK-2細胞E-cadherin mRNA的錶達.結果:NF-κB特異性抑製劑SN50可拮抗IL-18對HK-2細胞E-cadherin mRNA和蛋白錶達的抑製作用.結論:IL-18可通過覈因子-κB(NF-κB)細胞內信號轉導途徑誘導近耑腎小管上皮細胞轉分化.
목적:탐토백세포개소-18(IL-18)시부통과핵인자-κB(NF-κB)세포내신호전도도경유도근단신소관상피세포전분화.방법:실험분단순IL-18자격조화SN50예부육조, 단순IL-18 자격조채용종농도분별위0、 1、 10、 100 μg/L적IL-18처리인신소관상피세포주(HK-2세포)72 h, SN50예부육조재차기출상예선응용종농도위100 mg/L적NF-κB특이성억제제 SN50예처리세포0.5 h.연후응용면역세포화학법검측HK-2세포E-cadherin적표체백분수;채용RT-PCR법검측HK-2세포E-cadherin mRNA적표체.결과:NF-κB특이성억제제SN50가길항IL-18대HK-2세포E-cadherin mRNA화단백표체적억제작용.결론:IL-18가통과핵인자-κB(NF-κB)세포내신호전도도경유도근단신소관상피세포전분화.
