武警医学院学报
武警醫學院學報
무경의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE CPAPF
2010年
1期
13-16,封底
,共5页
姚丽%何敬和%谢红%呼文亮%陈立军
姚麗%何敬和%謝紅%呼文亮%陳立軍
요려%하경화%사홍%호문량%진립군
基因芯片%青蒿琥酯%二氢青蒿素%细胞周期%细胞凋亡
基因芯片%青蒿琥酯%二氫青蒿素%細胞週期%細胞凋亡
기인심편%청호호지%이경청호소%세포주기%세포조망
[目的]基因芯片检测青蒿琥酯和二氢青蒿素作用于K562细胞后的基因表达情况,从基因水平上探讨青蒿琥酯和二氢青蒿素抑制K562增殖的作用机制.[方法]K562细胞经不同浓度青蒿琥酯和二氢青蒿素处理,倒置光显微镜和荧光显微镜观察细胞形态变化,流式细胞仪检测细胞周期,MTT检测细胞生长抑制率.提取总RNA,逆转录成cDNA与基因芯片杂交,检测杂交结果.[结果]倒置光显微镜:细胞出现不同程度的皱缩,核分裂相减少,细胞密度下降,漂浮细胞增多.荧光显微镜:染色质高度浓缩、边缘化,凝聚成明亮的团块.流式细胞仪:G2期细胞的比例增加.MTT检测两种药物对K562细胞生长有抑制作用.扫描杂交信号,分析数据,青蒿琥酯组10条基因表达有差异,表达上调的基因有:p21、chk1,表达下调的基因有:cyclinB1、cyclinE1、E2F1、DNA-PK、hTERT、bcl-2、jnk、VEGF;二氢青蒿素组13条基因表达有差异,表达上调的基因有chk1,表达下调的基因有:PCNA、cyclinB1、cyclinD1、cyclinE1、cdk4、cdk2,、E2F1、DNA-PK、DNA-Topo I、Mcl-1、jnk、VEGF.[结论]青蒿琥酯和二氢青蒿素抑制K562细胞增殖,作用机制与改变细胞周期某些调控物质的基因表达、诱导K562细胞凋亡等有关.
[目的]基因芯片檢測青蒿琥酯和二氫青蒿素作用于K562細胞後的基因錶達情況,從基因水平上探討青蒿琥酯和二氫青蒿素抑製K562增殖的作用機製.[方法]K562細胞經不同濃度青蒿琥酯和二氫青蒿素處理,倒置光顯微鏡和熒光顯微鏡觀察細胞形態變化,流式細胞儀檢測細胞週期,MTT檢測細胞生長抑製率.提取總RNA,逆轉錄成cDNA與基因芯片雜交,檢測雜交結果.[結果]倒置光顯微鏡:細胞齣現不同程度的皺縮,覈分裂相減少,細胞密度下降,漂浮細胞增多.熒光顯微鏡:染色質高度濃縮、邊緣化,凝聚成明亮的糰塊.流式細胞儀:G2期細胞的比例增加.MTT檢測兩種藥物對K562細胞生長有抑製作用.掃描雜交信號,分析數據,青蒿琥酯組10條基因錶達有差異,錶達上調的基因有:p21、chk1,錶達下調的基因有:cyclinB1、cyclinE1、E2F1、DNA-PK、hTERT、bcl-2、jnk、VEGF;二氫青蒿素組13條基因錶達有差異,錶達上調的基因有chk1,錶達下調的基因有:PCNA、cyclinB1、cyclinD1、cyclinE1、cdk4、cdk2,、E2F1、DNA-PK、DNA-Topo I、Mcl-1、jnk、VEGF.[結論]青蒿琥酯和二氫青蒿素抑製K562細胞增殖,作用機製與改變細胞週期某些調控物質的基因錶達、誘導K562細胞凋亡等有關.
[목적]기인심편검측청호호지화이경청호소작용우K562세포후적기인표체정황,종기인수평상탐토청호호지화이경청호소억제K562증식적작용궤제.[방법]K562세포경불동농도청호호지화이경청호소처리,도치광현미경화형광현미경관찰세포형태변화,류식세포의검측세포주기,MTT검측세포생장억제솔.제취총RNA,역전록성cDNA여기인심편잡교,검측잡교결과.[결과]도치광현미경:세포출현불동정도적추축,핵분렬상감소,세포밀도하강,표부세포증다.형광현미경:염색질고도농축、변연화,응취성명량적단괴.류식세포의:G2기세포적비례증가.MTT검측량충약물대K562세포생장유억제작용.소묘잡교신호,분석수거,청호호지조10조기인표체유차이,표체상조적기인유:p21、chk1,표체하조적기인유:cyclinB1、cyclinE1、E2F1、DNA-PK、hTERT、bcl-2、jnk、VEGF;이경청호소조13조기인표체유차이,표체상조적기인유chk1,표체하조적기인유:PCNA、cyclinB1、cyclinD1、cyclinE1、cdk4、cdk2,、E2F1、DNA-PK、DNA-Topo I、Mcl-1、jnk、VEGF.[결론]청호호지화이경청호소억제K562세포증식,작용궤제여개변세포주기모사조공물질적기인표체、유도K562세포조망등유관.