临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2010年
9期
753-755
,共3页
沈锦春%杨建军%郭海峰%李仁奇%徐建国
瀋錦春%楊建軍%郭海峰%李仁奇%徐建國
침금춘%양건군%곽해봉%리인기%서건국
咳嗽%芬太尼%舒芬太尼%雷米芬太尼
咳嗽%芬太尼%舒芬太尼%雷米芬太尼
해수%분태니%서분태니%뢰미분태니
目的 比较等效剂量芬太尼、舒芬太尼和雷米芬太尼诱发咳嗽的发生率和严重程度.方法 315例ASA Ⅰ或Ⅱ级患者随机均分为三组,分别在5 s内注入芬太尼2 μg/kg(芬太尼组)、舒芬太尼0.2 μg/kg(舒芬太尼组)、雷米芬太尼2 μg/kg(雷米芬太尼组).观察注药后2 min内咳嗽的发生率及严重程度、SpO2及咳嗽患者的SBP和HR变化.结果 雷米芬太尼组咳嗽的发生率为54.3%,明显高于芬太尼组的33.3%和舒芬太尼组的30.5%(P<0.01);雷米芬太尼组咳嗽的程度比芬太尼组和舒芬太尼组严重(P<0.01).咳嗽患者的SBP从基础值(128±12)mm Hg升高至(139±16)mm Hg(P<0.01),HR从基础值(74±10)次/分增快至(87±16)次/分(P<0.01).给药2 min内,59%的雷米芬太尼组患者因低氧血症(SpO2<90%)需面罩辅助通气,而芬太尼组和舒芬太尼组患者未发生低氧血症.结论 与等效剂量的芬太尼或舒芬太尼相比,雷米芬太尼诱发咳嗽的发生率更高,程度更严重.
目的 比較等效劑量芬太尼、舒芬太尼和雷米芬太尼誘髮咳嗽的髮生率和嚴重程度.方法 315例ASA Ⅰ或Ⅱ級患者隨機均分為三組,分彆在5 s內註入芬太尼2 μg/kg(芬太尼組)、舒芬太尼0.2 μg/kg(舒芬太尼組)、雷米芬太尼2 μg/kg(雷米芬太尼組).觀察註藥後2 min內咳嗽的髮生率及嚴重程度、SpO2及咳嗽患者的SBP和HR變化.結果 雷米芬太尼組咳嗽的髮生率為54.3%,明顯高于芬太尼組的33.3%和舒芬太尼組的30.5%(P<0.01);雷米芬太尼組咳嗽的程度比芬太尼組和舒芬太尼組嚴重(P<0.01).咳嗽患者的SBP從基礎值(128±12)mm Hg升高至(139±16)mm Hg(P<0.01),HR從基礎值(74±10)次/分增快至(87±16)次/分(P<0.01).給藥2 min內,59%的雷米芬太尼組患者因低氧血癥(SpO2<90%)需麵罩輔助通氣,而芬太尼組和舒芬太尼組患者未髮生低氧血癥.結論 與等效劑量的芬太尼或舒芬太尼相比,雷米芬太尼誘髮咳嗽的髮生率更高,程度更嚴重.
목적 비교등효제량분태니、서분태니화뢰미분태니유발해수적발생솔화엄중정도.방법 315례ASA Ⅰ혹Ⅱ급환자수궤균분위삼조,분별재5 s내주입분태니2 μg/kg(분태니조)、서분태니0.2 μg/kg(서분태니조)、뢰미분태니2 μg/kg(뢰미분태니조).관찰주약후2 min내해수적발생솔급엄중정도、SpO2급해수환자적SBP화HR변화.결과 뢰미분태니조해수적발생솔위54.3%,명현고우분태니조적33.3%화서분태니조적30.5%(P<0.01);뢰미분태니조해수적정도비분태니조화서분태니조엄중(P<0.01).해수환자적SBP종기출치(128±12)mm Hg승고지(139±16)mm Hg(P<0.01),HR종기출치(74±10)차/분증쾌지(87±16)차/분(P<0.01).급약2 min내,59%적뢰미분태니조환자인저양혈증(SpO2<90%)수면조보조통기,이분태니조화서분태니조환자미발생저양혈증.결론 여등효제량적분태니혹서분태니상비,뢰미분태니유발해수적발생솔경고,정도경엄중.
