中国神经免疫学和神经病学杂志
中國神經免疫學和神經病學雜誌
중국신경면역학화신경병학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY AND
2011年
2期
114-118
,共5页
关永林%李盛华%李晨旭%杨永清%郑祖根
關永林%李盛華%李晨旭%楊永清%鄭祖根
관영림%리성화%리신욱%양영청%정조근
脊髓损伤%血管内皮生长因子%神经元
脊髓損傷%血管內皮生長因子%神經元
척수손상%혈관내피생장인자%신경원
目的 研究外源性血管内皮生长因子(VEGF)局部应用对大鼠脊髓损伤(SCI)后脊髓灰质神经元的作用.方法 采用改良Allen氏重量打击法建立大鼠急性SCI模型,将72只模型大鼠随机分为VEGF治疗组[人工基底膜(Matrigel蛋白胶)10 μL +重组人VEGF165 0.2 μg]、基底膜对照组(Matrigel蛋白胶10 μL)和空白对照组(生理盐水10 μL)3组,分别经蛛网膜下腔给药.于SCI后1、2、3、4周分别观察模型鼠脊髓横切面灰质神经元数量、神经元截面积和尼氏体密度恢复情况.结果 SCI后1～4周VEGF治疗组脊髓横切面灰质神经元数量(分别为76.34±6.25、108.25±11.74、144.33±13.22、165.96±18.11)和神经元截面积[分别为(177.87±14.42)、(229.63±21.74)、(340.55±32.66)、(390.30±46.19)μm2]均高于同期基底膜对照组[神经元数量分别为40.89±7.20、50.61±13.11、59.78±9.46、80.13±10.84,神经元截面积分别为(108.98±15.03)、(148.53±18.38)、(163.22±16.77)、(208.87±29.58)μm2]和空白对照组[神经元数量分别为37.66±6.69、52.36±5.17、60.58±9.13、78.56±13.56,神经元截面积分别为(114.55±14.22)、(139.24±15.17)、(157.11±20.26)、(185.23±21.65)μm2](P<0.01,P<0.05).SCI后1周时VEGF治疗组神经元尼氏体密度(0.2089±0.0210)与基底膜对照组(0.2012±0.0145)、空白对照组(0.1982±0.0106)比较差异均无统计学意义(P>0.05),SCI后2、3、4 周,VEGF治疗组尼氏体密度(分别为0.2489±0.0217、0.2908±0.0327、 0.3508±0.0362)亦大于基底膜对照组(分别为0.2198±0.0214、0.2406±0.0198、0.2605±0.0322)和空白对照组(分别为0.2044±0.0231、0.2356±0.0311、0.2582±0.0245)(均P<0.05).两对照组各指标均无统计学差异.结论 局部应用外源性VEGF可能对SCI后大鼠脊髓灰质神经元具有保护作用.
目的 研究外源性血管內皮生長因子(VEGF)跼部應用對大鼠脊髓損傷(SCI)後脊髓灰質神經元的作用.方法 採用改良Allen氏重量打擊法建立大鼠急性SCI模型,將72隻模型大鼠隨機分為VEGF治療組[人工基底膜(Matrigel蛋白膠)10 μL +重組人VEGF165 0.2 μg]、基底膜對照組(Matrigel蛋白膠10 μL)和空白對照組(生理鹽水10 μL)3組,分彆經蛛網膜下腔給藥.于SCI後1、2、3、4週分彆觀察模型鼠脊髓橫切麵灰質神經元數量、神經元截麵積和尼氏體密度恢複情況.結果 SCI後1～4週VEGF治療組脊髓橫切麵灰質神經元數量(分彆為76.34±6.25、108.25±11.74、144.33±13.22、165.96±18.11)和神經元截麵積[分彆為(177.87±14.42)、(229.63±21.74)、(340.55±32.66)、(390.30±46.19)μm2]均高于同期基底膜對照組[神經元數量分彆為40.89±7.20、50.61±13.11、59.78±9.46、80.13±10.84,神經元截麵積分彆為(108.98±15.03)、(148.53±18.38)、(163.22±16.77)、(208.87±29.58)μm2]和空白對照組[神經元數量分彆為37.66±6.69、52.36±5.17、60.58±9.13、78.56±13.56,神經元截麵積分彆為(114.55±14.22)、(139.24±15.17)、(157.11±20.26)、(185.23±21.65)μm2](P<0.01,P<0.05).SCI後1週時VEGF治療組神經元尼氏體密度(0.2089±0.0210)與基底膜對照組(0.2012±0.0145)、空白對照組(0.1982±0.0106)比較差異均無統計學意義(P>0.05),SCI後2、3、4 週,VEGF治療組尼氏體密度(分彆為0.2489±0.0217、0.2908±0.0327、 0.3508±0.0362)亦大于基底膜對照組(分彆為0.2198±0.0214、0.2406±0.0198、0.2605±0.0322)和空白對照組(分彆為0.2044±0.0231、0.2356±0.0311、0.2582±0.0245)(均P<0.05).兩對照組各指標均無統計學差異.結論 跼部應用外源性VEGF可能對SCI後大鼠脊髓灰質神經元具有保護作用.
목적 연구외원성혈관내피생장인자(VEGF)국부응용대대서척수손상(SCI)후척수회질신경원적작용.방법 채용개량Allen씨중량타격법건립대서급성SCI모형,장72지모형대서수궤분위VEGF치료조[인공기저막(Matrigel단백효)10 μL +중조인VEGF165 0.2 μg]、기저막대조조(Matrigel단백효10 μL)화공백대조조(생리염수10 μL)3조,분별경주망막하강급약.우SCI후1、2、3、4주분별관찰모형서척수횡절면회질신경원수량、신경원절면적화니씨체밀도회복정황.결과 SCI후1～4주VEGF치료조척수횡절면회질신경원수량(분별위76.34±6.25、108.25±11.74、144.33±13.22、165.96±18.11)화신경원절면적[분별위(177.87±14.42)、(229.63±21.74)、(340.55±32.66)、(390.30±46.19)μm2]균고우동기기저막대조조[신경원수량분별위40.89±7.20、50.61±13.11、59.78±9.46、80.13±10.84,신경원절면적분별위(108.98±15.03)、(148.53±18.38)、(163.22±16.77)、(208.87±29.58)μm2]화공백대조조[신경원수량분별위37.66±6.69、52.36±5.17、60.58±9.13、78.56±13.56,신경원절면적분별위(114.55±14.22)、(139.24±15.17)、(157.11±20.26)、(185.23±21.65)μm2](P<0.01,P<0.05).SCI후1주시VEGF치료조신경원니씨체밀도(0.2089±0.0210)여기저막대조조(0.2012±0.0145)、공백대조조(0.1982±0.0106)비교차이균무통계학의의(P>0.05),SCI후2、3、4 주,VEGF치료조니씨체밀도(분별위0.2489±0.0217、0.2908±0.0327、 0.3508±0.0362)역대우기저막대조조(분별위0.2198±0.0214、0.2406±0.0198、0.2605±0.0322)화공백대조조(분별위0.2044±0.0231、0.2356±0.0311、0.2582±0.0245)(균P<0.05).량대조조각지표균무통계학차이.결론 국부응용외원성VEGF가능대SCI후대서척수회질신경원구유보호작용.
