杭州师范大学学报(自然科学版)
杭州師範大學學報(自然科學版)
항주사범대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF HANGZHOU NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2011年
2期
153-157
,共5页
裴晓林%李诚璐%王秋岩%谢开林%傅陈露%张勇%谢恬
裴曉林%李誠璐%王鞦巖%謝開林%傅陳露%張勇%謝恬
배효림%리성로%왕추암%사개림%부진로%장용%사념
2-脱氧核糖-5-磷酸醛缩酶%响应面%中心组合%诱导条件%大肠杆菌
2-脫氧覈糖-5-燐痠醛縮酶%響應麵%中心組閤%誘導條件%大腸桿菌
2-탈양핵당-5-린산철축매%향응면%중심조합%유도조건%대장간균
为了提高重组耐热2-脱氧核糖-5-磷酸醛缩酶的表达水平,该文基于中心组合实验的响应面分析方法,对基因工程E.coli的诱导条件进行了优化,具体考察因素包括诱导剂(异丙基-β-D-硫代半乳糖,IPTG)浓度和诱导时机.实验结果表明该方法可以提高目标蛋白的表达量,依据回归分析确定了最佳诱导条件为:IPTG浓度0.57 mM,诱导时机OD600为0.76,理论最佳DERA的比活力为1.124 u/mg,而实际平均比活力达到1.178 u/mg,两者几乎相等,说明该模型与实际情况基本相符.
為瞭提高重組耐熱2-脫氧覈糖-5-燐痠醛縮酶的錶達水平,該文基于中心組閤實驗的響應麵分析方法,對基因工程E.coli的誘導條件進行瞭優化,具體攷察因素包括誘導劑(異丙基-β-D-硫代半乳糖,IPTG)濃度和誘導時機.實驗結果錶明該方法可以提高目標蛋白的錶達量,依據迴歸分析確定瞭最佳誘導條件為:IPTG濃度0.57 mM,誘導時機OD600為0.76,理論最佳DERA的比活力為1.124 u/mg,而實際平均比活力達到1.178 u/mg,兩者幾乎相等,說明該模型與實際情況基本相符.
위료제고중조내열2-탈양핵당-5-린산철축매적표체수평,해문기우중심조합실험적향응면분석방법,대기인공정E.coli적유도조건진행료우화,구체고찰인소포괄유도제(이병기-β-D-류대반유당,IPTG)농도화유도시궤.실험결과표명해방법가이제고목표단백적표체량,의거회귀분석학정료최가유도조건위:IPTG농도0.57 mM,유도시궤OD600위0.76,이론최가DERA적비활력위1.124 u/mg,이실제평균비활력체도1.178 u/mg,량자궤호상등,설명해모형여실제정황기본상부.