CAJ | 학술논문

目的:探讨文拉法辛缓释片合并阿立哌唑治疗躯体化障碍的疗效及安全性.方法:将符合CCMD-3中躯体化障碍诊断标准的72例患者随机分成治疗组(n=36)和对照组(n=36),治疗组给予文拉法辛缓释片合并阿立哌唑治疗,对照组单用文拉法辛缓释片治疗.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,疗程8周.结果:在治疗2、4、6、8周末HAMD、HAMA减分率均低于对照组,两组疗效比较具有显著性统计学意义(P＜0.05),两组治疗6、8周末TESS评分明显低于治疗2周末(P﹤0.01或0.01).结论:文拉法辛缓释片合并阿立哌唑治疗躯体化障碍效果优于单用文拉法辛缓释片,且依从性好.
목적:탐토문랍법신완석편합병아립고서치료구체화장애적료효급안전성.방법:장부합CCMD-3중구체화장애진단표준적72례환자수궤분성치료조(n=36)화대조조(n=36),치료조급여문랍법신완석편합병아립고서치료,대조조단용문랍법신완석편치료.용한밀이돈억욱량표(HAMD),한밀이돈초필량표(HAMA)급불량반응량표(TESS)평정료효급불량반응,료정8주.결과:재치료2、4、6、8주말HAMD、HAMA감분솔균저우대조조,량조료효비교구유현저성통계학의의(P＜0.05),량조치료6、8주말TESS평분명현저우치료2주말(P﹤0.01혹0.01).결론:문랍법신완석편합병아립고서치료구체화장애효과우우단용문랍법신완석편,차의종성호.