药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2012年
2期
103-108
,共6页
成文媛%钱之玉%杨丽娜%胡慧
成文媛%錢之玉%楊麗娜%鬍慧
성문원%전지옥%양려나%호혜
肺成纤维细胞%血管紧张素Ⅱ%西红花酸
肺成纖維細胞%血管緊張素Ⅱ%西紅花痠
폐성섬유세포%혈관긴장소Ⅱ%서홍화산
目的:通过观察西红花酸(CRT)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的肺成纤维细胞(LFB)增殖及转化生长因子β1(TGF-β1)、Ⅰ型胶原(COL-Ⅰ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、ERK1/2和P-ERK1/2基因蛋白水平的影响,探讨其抗肺纤维化的作用机制.方法:酶消化法提取原代LFB,采用四氮唑盐(MTT)比色法测定细胞增殖,RT-PCR法相对定量检测TGF-β1和COL-Ⅰ mRNA表达,Western Blot法检测α-SMA、ERK1/2和P-ERK1/2蛋白的表达.结果:10-7、10-6 mol· L-1西红花酸可显著减少AngⅡ诱导的LFB细胞增殖,降低TGF-β1和COL-Ⅰ mRNA的表达,降低α-SMA和P-ERK1/2的蛋白表达.结论:西红花酸可显著减少AngⅡ诱导的LFB细胞增殖,并呈剂量依赖关系,其作用机制可能与调节TGF-β1-ERK1/2信号通路有关.
目的:通過觀察西紅花痠(CRT)對血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)誘導的肺成纖維細胞(LFB)增殖及轉化生長因子β1(TGF-β1)、Ⅰ型膠原(COL-Ⅰ)、α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)、ERK1/2和P-ERK1/2基因蛋白水平的影響,探討其抗肺纖維化的作用機製.方法:酶消化法提取原代LFB,採用四氮唑鹽(MTT)比色法測定細胞增殖,RT-PCR法相對定量檢測TGF-β1和COL-Ⅰ mRNA錶達,Western Blot法檢測α-SMA、ERK1/2和P-ERK1/2蛋白的錶達.結果:10-7、10-6 mol· L-1西紅花痠可顯著減少AngⅡ誘導的LFB細胞增殖,降低TGF-β1和COL-Ⅰ mRNA的錶達,降低α-SMA和P-ERK1/2的蛋白錶達.結論:西紅花痠可顯著減少AngⅡ誘導的LFB細胞增殖,併呈劑量依賴關繫,其作用機製可能與調節TGF-β1-ERK1/2信號通路有關.
목적:통과관찰서홍화산(CRT)대혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)유도적폐성섬유세포(LFB)증식급전화생장인자β1(TGF-β1)、Ⅰ형효원(COL-Ⅰ)、α-평활기기동단백(α-SMA)、ERK1/2화P-ERK1/2기인단백수평적영향,탐토기항폐섬유화적작용궤제.방법:매소화법제취원대LFB,채용사담서염(MTT)비색법측정세포증식,RT-PCR법상대정량검측TGF-β1화COL-Ⅰ mRNA표체,Western Blot법검측α-SMA、ERK1/2화P-ERK1/2단백적표체.결과:10-7、10-6 mol· L-1서홍화산가현저감소AngⅡ유도적LFB세포증식,강저TGF-β1화COL-Ⅰ mRNA적표체,강저α-SMA화P-ERK1/2적단백표체.결론:서홍화산가현저감소AngⅡ유도적LFB세포증식,병정제량의뢰관계,기작용궤제가능여조절TGF-β1-ERK1/2신호통로유관.
