中国中西医结合消化杂志
中國中西醫結閤消化雜誌
중국중서의결합소화잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE ON DIGESTION
2006年
4期
252-254
,共3页
梁卫江%张万岱%马业俊%刘利民
樑衛江%張萬岱%馬業俊%劉利民
량위강%장만대%마업준%류이민
胃癌%大蒜油%转化生长因子-α
胃癌%大蒜油%轉化生長因子-α
위암%대산유%전화생장인자-α
[目的]探讨大蒜油对胃癌SGC7901细胞增殖的抑制作用.[方法]①胃腺癌SGC7901细胞在体外常规培养,给予不同浓度大蒜油处理,观察细胞生长情况,用四唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖,计算抑制率.②细胞给予大蒜油或转化生长因子α(TGF-α)处理,或同时给予大蒜油和TGF-α处理,用MTT比色法检测细胞增殖情况,计算抑制率.[结果]①胃癌SGC7901细胞常规培养,加入5%、10%、15%大蒜油作用72 h时,其细胞增殖明显受抑制,抑制率分别为24.5%、44.0%和54.8%.②加入2.5%低浓度大蒜油作用72 h,与2.5%血清培养比较,细胞增殖速度无明显变化;加入30μg/L TGF-α时,细胞增殖明显加快;当同时加入2.5%大蒜油和30 μg/L TGF-α时,则TGF-α的促增殖作用明显受抑制,抑制率为18.1%.[结论]大蒜油能够抑制胃癌细胞增殖,并能抑制TGF-α刺激的胃癌细胞增殖.提示大蒜油可能对胃癌细胞的TGF-α自分泌、旁分泌促增殖环路具有抑制作用.这可能是大蒜油抗肿瘤细胞增殖的作用方式之一.
[目的]探討大蒜油對胃癌SGC7901細胞增殖的抑製作用.[方法]①胃腺癌SGC7901細胞在體外常規培養,給予不同濃度大蒜油處理,觀察細胞生長情況,用四唑鹽(MTT)比色法檢測細胞增殖,計算抑製率.②細胞給予大蒜油或轉化生長因子α(TGF-α)處理,或同時給予大蒜油和TGF-α處理,用MTT比色法檢測細胞增殖情況,計算抑製率.[結果]①胃癌SGC7901細胞常規培養,加入5%、10%、15%大蒜油作用72 h時,其細胞增殖明顯受抑製,抑製率分彆為24.5%、44.0%和54.8%.②加入2.5%低濃度大蒜油作用72 h,與2.5%血清培養比較,細胞增殖速度無明顯變化;加入30μg/L TGF-α時,細胞增殖明顯加快;噹同時加入2.5%大蒜油和30 μg/L TGF-α時,則TGF-α的促增殖作用明顯受抑製,抑製率為18.1%.[結論]大蒜油能夠抑製胃癌細胞增殖,併能抑製TGF-α刺激的胃癌細胞增殖.提示大蒜油可能對胃癌細胞的TGF-α自分泌、徬分泌促增殖環路具有抑製作用.這可能是大蒜油抗腫瘤細胞增殖的作用方式之一.
[목적]탐토대산유대위암SGC7901세포증식적억제작용.[방법]①위선암SGC7901세포재체외상규배양,급여불동농도대산유처리,관찰세포생장정황,용사서염(MTT)비색법검측세포증식,계산억제솔.②세포급여대산유혹전화생장인자α(TGF-α)처리,혹동시급여대산유화TGF-α처리,용MTT비색법검측세포증식정황,계산억제솔.[결과]①위암SGC7901세포상규배양,가입5%、10%、15%대산유작용72 h시,기세포증식명현수억제,억제솔분별위24.5%、44.0%화54.8%.②가입2.5%저농도대산유작용72 h,여2.5%혈청배양비교,세포증식속도무명현변화;가입30μg/L TGF-α시,세포증식명현가쾌;당동시가입2.5%대산유화30 μg/L TGF-α시,칙TGF-α적촉증식작용명현수억제,억제솔위18.1%.[결론]대산유능구억제위암세포증식,병능억제TGF-α자격적위암세포증식.제시대산유가능대위암세포적TGF-α자분비、방분비촉증식배로구유억제작용.저가능시대산유항종류세포증식적작용방식지일.
