中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2006年
10期
1493-1497
,共5页
紫锥菊%HPLC%单咖啡酰酒石酸%菊苣酸
紫錐菊%HPLC%單咖啡酰酒石痠%菊苣痠
자추국%HPLC%단가배선주석산%국거산
目的:建立RP-HPLC测定紫锥菊提取物中2种咖啡酸衍生物含量的方法,同时测定5种样品.方法:采用RPHPLC同时测定紫锥菊提取物中2种主要咖啡酸衍生物:单咖啡酰酒石酸、菊苣酸的含量.色谱条件为Agilent ZORBAX StableBond C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:A(乙腈)-B(0.1%磷酸溶液)梯度洗脱,流速:1.2 mL/min;检测波长:330 nm.结果:2种主要咖啡酸衍生物在色谱条件下有良好的分离度,浓度与峰面积之间线性关系良好,线性范围:单咖啡酰酒石酸在0.064～0.416 μg,菊苣酸0.1～0.7 μg.平均回收率:单咖啡酰酒石酸为99.37%,RSD为1.50%;菊苣酸为100.44%,RSD为1.71%.结论:方法简便、精确、专属性强,可作为提取物和研发新药的质量控制.
目的:建立RP-HPLC測定紫錐菊提取物中2種咖啡痠衍生物含量的方法,同時測定5種樣品.方法:採用RPHPLC同時測定紫錐菊提取物中2種主要咖啡痠衍生物:單咖啡酰酒石痠、菊苣痠的含量.色譜條件為Agilent ZORBAX StableBond C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流動相:A(乙腈)-B(0.1%燐痠溶液)梯度洗脫,流速:1.2 mL/min;檢測波長:330 nm.結果:2種主要咖啡痠衍生物在色譜條件下有良好的分離度,濃度與峰麵積之間線性關繫良好,線性範圍:單咖啡酰酒石痠在0.064～0.416 μg,菊苣痠0.1～0.7 μg.平均迴收率:單咖啡酰酒石痠為99.37%,RSD為1.50%;菊苣痠為100.44%,RSD為1.71%.結論:方法簡便、精確、專屬性彊,可作為提取物和研髮新藥的質量控製.
목적:건립RP-HPLC측정자추국제취물중2충가배산연생물함량적방법,동시측정5충양품.방법:채용RPHPLC동시측정자추국제취물중2충주요가배산연생물:단가배선주석산、국거산적함량.색보조건위Agilent ZORBAX StableBond C18주(5 μm,4.6 mm×250 mm);류동상:A(을정)-B(0.1%린산용액)제도세탈,류속:1.2 mL/min;검측파장:330 nm.결과:2충주요가배산연생물재색보조건하유량호적분리도,농도여봉면적지간선성관계량호,선성범위:단가배선주석산재0.064～0.416 μg,국거산0.1～0.7 μg.평균회수솔:단가배선주석산위99.37%,RSD위1.50%;국거산위100.44%,RSD위1.71%.결론:방법간편、정학、전속성강,가작위제취물화연발신약적질량공제.
