微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2007年
2期
213-216
,共4页
朱雅新%王加启%马润林%黄力%董志扬
硃雅新%王加啟%馬潤林%黃力%董誌颺
주아신%왕가계%마윤림%황력%동지양
瘤胃微生物%细菌人工染色体文库%筛选
瘤胃微生物%細菌人工染色體文庫%篩選
류위미생물%세균인공염색체문고%사선
采用未培养技术和脉冲场电泳技术直接从瘤胃微生物提取到大小在2Mb左右混合微生物DNA,经 HindⅢ不完全酶切获得50～100kbDNA片段, 将其连接在pCC1BAC载体上,转化 E.coli EPI300,得到瘤胃微生物BAC文库,经对文库的鉴定分析,该文库的平均插入片段54.5kb,空载体率小于2%, 库容837Mb,共保存15360个克隆.通过对该文库进行部分酶活性筛选,获得具有淀粉酶活性的克隆16个;纤维素酶活性的克隆26个,而且能降解纤维素的克隆中25个呈现多酶活性.这些结果表明该文库具有重要研究价值.
採用未培養技術和脈遲場電泳技術直接從瘤胃微生物提取到大小在2Mb左右混閤微生物DNA,經 HindⅢ不完全酶切穫得50～100kbDNA片段, 將其連接在pCC1BAC載體上,轉化 E.coli EPI300,得到瘤胃微生物BAC文庫,經對文庫的鑒定分析,該文庫的平均插入片段54.5kb,空載體率小于2%, 庫容837Mb,共保存15360箇剋隆.通過對該文庫進行部分酶活性篩選,穫得具有澱粉酶活性的剋隆16箇;纖維素酶活性的剋隆26箇,而且能降解纖維素的剋隆中25箇呈現多酶活性.這些結果錶明該文庫具有重要研究價值.
채용미배양기술화맥충장전영기술직접종류위미생물제취도대소재2Mb좌우혼합미생물DNA,경 HindⅢ불완전매절획득50～100kbDNA편단, 장기련접재pCC1BAC재체상,전화 E.coli EPI300,득도류위미생물BAC문고,경대문고적감정분석,해문고적평균삽입편단54.5kb,공재체솔소우2%, 고용837Mb,공보존15360개극륭.통과대해문고진행부분매활성사선,획득구유정분매활성적극륭16개;섬유소매활성적극륭26개,이차능강해섬유소적극륭중25개정현다매활성.저사결과표명해문고구유중요연구개치.
