第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2008年
9期
785-787
,共3页
李妍妍%杨笛%卞智萍%徐晋丹%陈相健%顾春荣%张寄南
李妍妍%楊笛%卞智萍%徐晉丹%陳相健%顧春榮%張寄南
리연연%양적%변지평%서진단%진상건%고춘영%장기남
抗体%单克隆%基因%序列分析%血清心肌钙蛋白
抗體%單剋隆%基因%序列分析%血清心肌鈣蛋白
항체%단극륭%기인%서렬분석%혈청심기개단백
目的:克隆鼠抗人cTnI mAb Fab段基因并进行序列分析.方法:设计扩增鼠IgG重链Fd段及K轻链引物,从分泌cTnI mAb的杂交瘤细胞中提取总RNA,RT-PCR扩增,对扩增产物进行分子克隆、测序及序列分析.结果:重链和轻链引物分别扩增出一约700 bp和800 bp DNA片段.经序列分析,与已发表的鼠IsG基因序列对比,其核苷酸及其所推导的氨基酸序列符合鼠IgG1 Fab段特征.在GenBank登录,登录号为AY484430(重链),AY484431(轻链);氨基酸序列登录号为AAR83243(重链),AAR83244(轻链).结论:本实验室获得了完整的鼠源性抗人cTnI mAb Fab段基因,为鼠抗人cTnI的人源化改造奠定了基础.
目的:剋隆鼠抗人cTnI mAb Fab段基因併進行序列分析.方法:設計擴增鼠IgG重鏈Fd段及K輕鏈引物,從分泌cTnI mAb的雜交瘤細胞中提取總RNA,RT-PCR擴增,對擴增產物進行分子剋隆、測序及序列分析.結果:重鏈和輕鏈引物分彆擴增齣一約700 bp和800 bp DNA片段.經序列分析,與已髮錶的鼠IsG基因序列對比,其覈苷痠及其所推導的氨基痠序列符閤鼠IgG1 Fab段特徵.在GenBank登錄,登錄號為AY484430(重鏈),AY484431(輕鏈);氨基痠序列登錄號為AAR83243(重鏈),AAR83244(輕鏈).結論:本實驗室穫得瞭完整的鼠源性抗人cTnI mAb Fab段基因,為鼠抗人cTnI的人源化改造奠定瞭基礎.
목적:극륭서항인cTnI mAb Fab단기인병진행서렬분석.방법:설계확증서IgG중련Fd단급K경련인물,종분비cTnI mAb적잡교류세포중제취총RNA,RT-PCR확증,대확증산물진행분자극륭、측서급서렬분석.결과:중련화경련인물분별확증출일약700 bp화800 bp DNA편단.경서렬분석,여이발표적서IsG기인서렬대비,기핵감산급기소추도적안기산서렬부합서IgG1 Fab단특정.재GenBank등록,등록호위AY484430(중련),AY484431(경련);안기산서렬등록호위AAR83243(중련),AAR83244(경련).결론:본실험실획득료완정적서원성항인cTnI mAb Fab단기인,위서항인cTnI적인원화개조전정료기출.
