中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2008年
10期
745-749,761
,共6页
孙涛%宋依凝%付秀权%金万宝%魏敏杰
孫濤%宋依凝%付秀權%金萬寶%魏敏傑
손도%송의응%부수권%금만보%위민걸
乳腺肿瘤%钾通道阻断剂%紫杉酚%4-氨基吡啶%细胞凋亡
乳腺腫瘤%鉀通道阻斷劑%紫杉酚%4-氨基吡啶%細胞凋亡
유선종류%갑통도조단제%자삼분%4-안기필정%세포조망
目的:探讨选择性钾离子通道阻断剂4-氨基吡啶(4-AP)对多西紫杉醇(docetaxel, DOC)抗人乳腺癌细胞MDA-MB-43-5S增殖、凋亡和周期的影响.方法:MTT比色法分析DOC、4-AP单独应用以及两药联合应用对MDA-MB-435S增殖的影响;流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染法和PI单染法检测两种药物对MDA-MB-435S凋亡和周期的影响.结果:DOC和4-AP单独应用均能抑制MDA-MB-435S的增殖;5mmol/L的4-AP并用25μmol/L的DOC对MDA-M-B-435S达最大抑制率的时间明显缩短,DOC和4-AP对MDA-MB-435S的增殖抑制有相加或协同作用,并呈剂量-时间依赖性.2和5μmol/L的DOC单独作用24h,MDA-M-B-435S产生凋亡并不明显,当与5mmol/L的4-AP联合应用后,细胞早期凋亡和死亡明显增加.单用DOC可使MDA-MB-435S阻断在G2/M期,单用4-AP可使MDA-M-B-435S阻断在G0/G1期,两药联合应用可使MDA-MB-435S阻断在G2/M期.结论:DOC和4-AP分别在G2/M期和G0/G1期抑制MDA-M13-435S的增殖,4-AP通过促进DOC诱导细胞凋亡从而抑制MDA-MB-43-5S的增殖.
目的:探討選擇性鉀離子通道阻斷劑4-氨基吡啶(4-AP)對多西紫杉醇(docetaxel, DOC)抗人乳腺癌細胞MDA-MB-43-5S增殖、凋亡和週期的影響.方法:MTT比色法分析DOC、4-AP單獨應用以及兩藥聯閤應用對MDA-MB-435S增殖的影響;流式細胞術Annexin V-FITC/PI雙染法和PI單染法檢測兩種藥物對MDA-MB-435S凋亡和週期的影響.結果:DOC和4-AP單獨應用均能抑製MDA-MB-435S的增殖;5mmol/L的4-AP併用25μmol/L的DOC對MDA-M-B-435S達最大抑製率的時間明顯縮短,DOC和4-AP對MDA-MB-435S的增殖抑製有相加或協同作用,併呈劑量-時間依賴性.2和5μmol/L的DOC單獨作用24h,MDA-M-B-435S產生凋亡併不明顯,噹與5mmol/L的4-AP聯閤應用後,細胞早期凋亡和死亡明顯增加.單用DOC可使MDA-MB-435S阻斷在G2/M期,單用4-AP可使MDA-M-B-435S阻斷在G0/G1期,兩藥聯閤應用可使MDA-MB-435S阻斷在G2/M期.結論:DOC和4-AP分彆在G2/M期和G0/G1期抑製MDA-M13-435S的增殖,4-AP通過促進DOC誘導細胞凋亡從而抑製MDA-MB-43-5S的增殖.
목적:탐토선택성갑리자통도조단제4-안기필정(4-AP)대다서자삼순(docetaxel, DOC)항인유선암세포MDA-MB-43-5S증식、조망화주기적영향.방법:MTT비색법분석DOC、4-AP단독응용이급량약연합응용대MDA-MB-435S증식적영향;류식세포술Annexin V-FITC/PI쌍염법화PI단염법검측량충약물대MDA-MB-435S조망화주기적영향.결과:DOC화4-AP단독응용균능억제MDA-MB-435S적증식;5mmol/L적4-AP병용25μmol/L적DOC대MDA-M-B-435S체최대억제솔적시간명현축단,DOC화4-AP대MDA-MB-435S적증식억제유상가혹협동작용,병정제량-시간의뢰성.2화5μmol/L적DOC단독작용24h,MDA-M-B-435S산생조망병불명현,당여5mmol/L적4-AP연합응용후,세포조기조망화사망명현증가.단용DOC가사MDA-MB-435S조단재G2/M기,단용4-AP가사MDA-M-B-435S조단재G0/G1기,량약연합응용가사MDA-MB-435S조단재G2/M기.결론:DOC화4-AP분별재G2/M기화G0/G1기억제MDA-M13-435S적증식,4-AP통과촉진DOC유도세포조망종이억제MDA-MB-43-5S적증식.
