华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2008年
4期
383-385
,共3页
强心药%依诺昔酮%4-甲基咪唑-2-酮%对甲巯基苯甲酸%合成
彊心藥%依諾昔酮%4-甲基咪唑-2-酮%對甲巰基苯甲痠%閤成
강심약%의낙석동%4-갑기미서-2-동%대갑구기분갑산%합성
目的 改进依诺昔酮的合成工艺.方法 以较为廉价的乙酰乙酸乙酯为起始原料,经一系列的反应得到4-甲基咪唑-2-酮,再与对甲巯基苯甲酰氯经傅克反应得到目标化合物.结果 和结论改进后的方法可提高产品的收率,同时工艺简单,原料价廉,适合大规模生产,收率可达10%,较文献高;终产物结构经1HNMR、13CNMR、MS确证.
目的 改進依諾昔酮的閤成工藝.方法 以較為廉價的乙酰乙痠乙酯為起始原料,經一繫列的反應得到4-甲基咪唑-2-酮,再與對甲巰基苯甲酰氯經傅剋反應得到目標化閤物.結果 和結論改進後的方法可提高產品的收率,同時工藝簡單,原料價廉,適閤大規模生產,收率可達10%,較文獻高;終產物結構經1HNMR、13CNMR、MS確證.
목적 개진의낙석동적합성공예.방법 이교위렴개적을선을산을지위기시원료,경일계렬적반응득도4-갑기미서-2-동,재여대갑구기분갑선록경부극반응득도목표화합물.결과 화결론개진후적방법가제고산품적수솔,동시공예간단,원료개렴,괄합대규모생산,수솔가체10%,교문헌고;종산물결구경1HNMR、13CNMR、MS학증.
