过程工程学报
過程工程學報
과정공정학보
The Chinese Journal of Process Engineering
2010年
3期
498-502
,共5页
张之达%陈吉平%李长平%颜佩芳%王安杰%Urs Welz-Biermann
張之達%陳吉平%李長平%顏珮芳%王安傑%Urs Welz-Biermann
장지체%진길평%리장평%안패방%왕안걸%Urs Welz-Biermann
川芎%微波辅助萃取%离子液体%藁本内酯%洋川芎内酯I%洋川芎内酯H
川芎%微波輔助萃取%離子液體%藁本內酯%洋川芎內酯I%洋川芎內酯H
천궁%미파보조췌취%리자액체%고본내지%양천궁내지I%양천궁내지H
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺鎓盐([Bmim]Tf2N)为萃取剂,采用微波辅助萃取法(MAE)对川芎中的洋川芎内酯I和H及藁本内酯的萃取进行了研究.考察了温度、时间、相比和原药粒径等因素对萃取效果的影响,比较了MAE和传统溶剂回流萃取法(SRE)的萃取率,并对萃取后的固体做了SEM研究.结果表明,萃取温度对萃取率影响显著,在180℃下对3种内酯类化合物均体现出良好的萃取效率;萃取在1 min内达到平衡;固/液比为1/30～1/5g/mL和原药粒径0.096～0.25 mm范围内对萃取效率没有显著影响;与SRE相比,MAE耗时短、效率高,对提高藁本内酯萃取效率尤为显著,提高达46%;由样品表面结构变化可见,MAE萃取的样品结构被破坏,有助于活性组分释放、提高萃取率.
以離子液體1-丁基-3-甲基咪唑雙三氟甲基磺酰亞胺鎓鹽([Bmim]Tf2N)為萃取劑,採用微波輔助萃取法(MAE)對川芎中的洋川芎內酯I和H及藁本內酯的萃取進行瞭研究.攷察瞭溫度、時間、相比和原藥粒徑等因素對萃取效果的影響,比較瞭MAE和傳統溶劑迴流萃取法(SRE)的萃取率,併對萃取後的固體做瞭SEM研究.結果錶明,萃取溫度對萃取率影響顯著,在180℃下對3種內酯類化閤物均體現齣良好的萃取效率;萃取在1 min內達到平衡;固/液比為1/30～1/5g/mL和原藥粒徑0.096～0.25 mm範圍內對萃取效率沒有顯著影響;與SRE相比,MAE耗時短、效率高,對提高藁本內酯萃取效率尤為顯著,提高達46%;由樣品錶麵結構變化可見,MAE萃取的樣品結構被破壞,有助于活性組分釋放、提高萃取率.
이리자액체1-정기-3-갑기미서쌍삼불갑기광선아알옹염([Bmim]Tf2N)위췌취제,채용미파보조췌취법(MAE)대천궁중적양천궁내지I화H급고본내지적췌취진행료연구.고찰료온도、시간、상비화원약립경등인소대췌취효과적영향,비교료MAE화전통용제회류췌취법(SRE)적췌취솔,병대췌취후적고체주료SEM연구.결과표명,췌취온도대췌취솔영향현저,재180℃하대3충내지류화합물균체현출량호적췌취효솔;췌취재1 min내체도평형;고/액비위1/30～1/5g/mL화원약립경0.096～0.25 mm범위내대췌취효솔몰유현저영향;여SRE상비,MAE모시단、효솔고,대제고고본내지췌취효솔우위현저,제고체46%;유양품표면결구변화가견,MAE췌취적양품결구피파배,유조우활성조분석방、제고췌취솔.
