中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2010年
6期
498-502
,共5页
Toll样受体%丝裂原活化蛋白激酶%热休克蛋白60%树突状细胞%信号传导
Toll樣受體%絲裂原活化蛋白激酶%熱休剋蛋白60%樹突狀細胞%信號傳導
Toll양수체%사렬원활화단백격매%열휴극단백60%수돌상세포%신호전도
目的:探讨HSP60通过Toll样受体(TLR)介导丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导在体外对ApoE-/-小鼠树突状细胞(mDC)的功能影响.方法:将ApoE-/-小鼠构建动脉粥样硬化模型后,从骨髓提取DC,体外培养成熟后分三组:HSP组、 LPS组及对照组,分别与HSP60、LPS及生理盐水孵育后,应用流式细胞仪检测细胞表面TLR及CD80水平,RT-PCR检测TLR的mRNA水平,免疫印迹法检测MAPK家族中p38及ERK水平;上清液用ELISA法检测IL-6及TNF-α水平.结果:与对照组比较,HSP组中DC表达TLR及MAPK家族水平、成熟标记物CD80水平、分泌IL-6及TNF-α水平均明显升高(P＜0.01);但与LPS组比较则无显著差异(P＞0.05).结论:HSP60通过TLR介导MAPK信号转导参与动脉粥样硬化模型mDC的活化过程.
目的:探討HSP60通過Toll樣受體(TLR)介導絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)信號轉導在體外對ApoE-/-小鼠樹突狀細胞(mDC)的功能影響.方法:將ApoE-/-小鼠構建動脈粥樣硬化模型後,從骨髓提取DC,體外培養成熟後分三組:HSP組、 LPS組及對照組,分彆與HSP60、LPS及生理鹽水孵育後,應用流式細胞儀檢測細胞錶麵TLR及CD80水平,RT-PCR檢測TLR的mRNA水平,免疫印跡法檢測MAPK傢族中p38及ERK水平;上清液用ELISA法檢測IL-6及TNF-α水平.結果:與對照組比較,HSP組中DC錶達TLR及MAPK傢族水平、成熟標記物CD80水平、分泌IL-6及TNF-α水平均明顯升高(P＜0.01);但與LPS組比較則無顯著差異(P＞0.05).結論:HSP60通過TLR介導MAPK信號轉導參與動脈粥樣硬化模型mDC的活化過程.
목적:탐토HSP60통과Toll양수체(TLR)개도사렬원활화단백격매(MAPK)신호전도재체외대ApoE-/-소서수돌상세포(mDC)적공능영향.방법:장ApoE-/-소서구건동맥죽양경화모형후,종골수제취DC,체외배양성숙후분삼조:HSP조、 LPS조급대조조,분별여HSP60、LPS급생리염수부육후,응용류식세포의검측세포표면TLR급CD80수평,RT-PCR검측TLR적mRNA수평,면역인적법검측MAPK가족중p38급ERK수평;상청액용ELISA법검측IL-6급TNF-α수평.결과:여대조조비교,HSP조중DC표체TLR급MAPK가족수평、성숙표기물CD80수평、분비IL-6급TNF-α수평균명현승고(P＜0.01);단여LPS조비교칙무현저차이(P＞0.05).결론:HSP60통과TLR개도MAPK신호전도삼여동맥죽양경화모형mDC적활화과정.
