合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2010年
3期
386-388,396
,共4页
刘长辉%罗新湘%林满军%潘峰
劉長輝%囉新湘%林滿軍%潘峰
류장휘%라신상%림만군%반봉
茶螺烷酮%β-环柠檬醛%烯丙位氧化%超声波辐射%合成
茶螺烷酮%β-環檸檬醛%烯丙位氧化%超聲波輻射%閤成
다라완동%β-배저몽철%희병위양화%초성파복사%합성
在超声辐射下,β-环柠檬醛与丙酮经加成反应制得中间体3;3经硼氢化钠还原、硫酸氢钾催化脱水环化、N-羟基邻苯二甲酰亚胺/乙酰丙酮亚钴(Ⅱ)[NHPI/Co(acac)2]催化氧化烯丙位碳合成了(±)-茶螺烷酮,总收率54.5%,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征.
在超聲輻射下,β-環檸檬醛與丙酮經加成反應製得中間體3;3經硼氫化鈉還原、硫痠氫鉀催化脫水環化、N-羥基鄰苯二甲酰亞胺/乙酰丙酮亞鈷(Ⅱ)[NHPI/Co(acac)2]催化氧化烯丙位碳閤成瞭(±)-茶螺烷酮,總收率54.5%,其結構經1H NMR,IR,MS和元素分析錶徵.
재초성복사하,β-배저몽철여병동경가성반응제득중간체3;3경붕경화납환원、류산경갑최화탈수배화、N-간기린분이갑선아알/을선병동아고(Ⅱ)[NHPI/Co(acac)2]최화양화희병위탄합성료(±)-다라완동,총수솔54.5%,기결구경1H NMR,IR,MS화원소분석표정.