暨南大学学报（自然科学与医学版）
暨南大學學報（自然科學與醫學版）
기남대학학보（자연과학여의학판）
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION）
2010年
5期
520-527
,共8页
胡永乐%梁旭方%李观贵%王琳%黄志东
鬍永樂%樑旭方%李觀貴%王琳%黃誌東
호영악%량욱방%리관귀%왕림%황지동
斜带石斑鱼%肝脂酶%脂蛋白脂酶%基因克隆%序列分析
斜帶石斑魚%肝脂酶%脂蛋白脂酶%基因剋隆%序列分析
사대석반어%간지매%지단백지매%기인극륭%서렬분석
为从分子水平研究海水鱼类肝脂酶(hepatic lipase,HL)和脂蛋白脂酶(liportein lipase,LPL)基因在脂质代谢过程中的作用及其分子系统进化地位,采用RT-PCR及RACE法从斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)肝脏克隆得到HL、LPL基因cDNA全序列.克隆获得斜带石斑鱼肝脏HL基因cDNA全长2 261 bp,其中5′非翻译区(5′-UTR)为186 bp,3′-UTR为590 bp,开放阅读框(ORF)为1 485 bp,编码494个氨基酸;LPL基因cDNA全长2 191 bp,其中5′-UTR为 144 bp,3′-UTR为 499 bp,ORF为1 548 bp,编码515个氨基酸.序列同源性分析表明,斜带石斑鱼HL、LPL基因与哺乳动物同源性均低于真骨鱼类罗非鱼、斑鳢和真鲷等,这与其亲缘远近关系相一致,表明HL、LPL在进化过程中都相对保守.构建系统发生树显示,斜带石斑鱼HL、LPL基因氨基酸序列与大口黑鲈、真鲷等共同占据进化树上独立的分枝,与较为原始的硬骨鱼类中华鲟在进化树上距离较远.本实验对斜带石斑鱼HL、LPL基因同源性、系统进化地位的研究,为进一步研究海水鱼类脂代谢调控机制,预防鱼类脂代谢疾病奠定了基础.
為從分子水平研究海水魚類肝脂酶(hepatic lipase,HL)和脂蛋白脂酶(liportein lipase,LPL)基因在脂質代謝過程中的作用及其分子繫統進化地位,採用RT-PCR及RACE法從斜帶石斑魚(Epinephelus coioides)肝髒剋隆得到HL、LPL基因cDNA全序列.剋隆穫得斜帶石斑魚肝髒HL基因cDNA全長2 261 bp,其中5′非翻譯區(5′-UTR)為186 bp,3′-UTR為590 bp,開放閱讀框(ORF)為1 485 bp,編碼494箇氨基痠;LPL基因cDNA全長2 191 bp,其中5′-UTR為 144 bp,3′-UTR為 499 bp,ORF為1 548 bp,編碼515箇氨基痠.序列同源性分析錶明,斜帶石斑魚HL、LPL基因與哺乳動物同源性均低于真骨魚類囉非魚、斑鱧和真鯛等,這與其親緣遠近關繫相一緻,錶明HL、LPL在進化過程中都相對保守.構建繫統髮生樹顯示,斜帶石斑魚HL、LPL基因氨基痠序列與大口黑鱸、真鯛等共同佔據進化樹上獨立的分枝,與較為原始的硬骨魚類中華鱘在進化樹上距離較遠.本實驗對斜帶石斑魚HL、LPL基因同源性、繫統進化地位的研究,為進一步研究海水魚類脂代謝調控機製,預防魚類脂代謝疾病奠定瞭基礎.
위종분자수평연구해수어류간지매(hepatic lipase,HL)화지단백지매(liportein lipase,LPL)기인재지질대사과정중적작용급기분자계통진화지위,채용RT-PCR급RACE법종사대석반어(Epinephelus coioides)간장극륭득도HL、LPL기인cDNA전서렬.극륭획득사대석반어간장HL기인cDNA전장2 261 bp,기중5′비번역구(5′-UTR)위186 bp,3′-UTR위590 bp,개방열독광(ORF)위1 485 bp,편마494개안기산;LPL기인cDNA전장2 191 bp,기중5′-UTR위 144 bp,3′-UTR위 499 bp,ORF위1 548 bp,편마515개안기산.서렬동원성분석표명,사대석반어HL、LPL기인여포유동물동원성균저우진골어류라비어、반례화진조등,저여기친연원근관계상일치,표명HL、LPL재진화과정중도상대보수.구건계통발생수현시,사대석반어HL、LPL기인안기산서렬여대구흑로、진조등공동점거진화수상독립적분지,여교위원시적경골어류중화심재진화수상거리교원.본실험대사대석반어HL、LPL기인동원성、계통진화지위적연구,위진일보연구해수어류지대사조공궤제,예방어류지대사질병전정료기출.
