空肠弯曲菌penner o:19 cjaA基因的克隆表达
공장만곡균penner o:19 cjaA기인적극륭표체
Construction of the prokaryotic express vector of cjaA gene of campylobacter jejuni
  • 万方数据
    脑与神经疾病杂志 뇌여신경질병잡지
    JOURNAL OF BRAIN AND NERVOUS DISEASES
    2011年 2期 81-84 ,共4页

    邢丛丛%李震中%白欣立%徐飞%简朔%李鑫%赵子春%高爱民%薛峰

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    空肠弯曲菌%cjaA基因%原核表达%载体构建%蛋白纯化 空腸彎麯菌%cjaA基因%原覈錶達%載體構建%蛋白純化
    공장만곡균%cjaA기인%원핵표체%재체구건%단백순화
    目的 克隆空肠弯曲菌penner o:19 cjaA基因,构建其原核表达载体,诱导表达及纯化蛋白,为基因工程疫苗的研制打下基础.方法 扩增空肠弯曲菌penner o:19 cjaA基因,构建pGEM-T-cjaA克隆载体,以EcoRI和XhoI为酶切位点构建pGEX-4T-1-cjaA原核表达载体.表达载体转化E.coli BL21后诱导表达,SDS-PAGE鉴定表达产物,用Glutathione Sepharose4B纯化重组蛋白.结果 成功构建pGEX-4T-1-cjaA表达载体,并获得浓度为10μg/μl的rGST-CjaA重组蛋白.结论 成功构建pGEM-T-cjaA克隆载体及pGEX-4T-1-cjaA表达载体,获得重组蛋白rGST-CjaA,为研究空肠弯曲菌疫苗打下基础.
    목적 극륭공장만곡균penner o:19 cjaA기인,구건기원핵표체재체,유도표체급순화단백,위기인공정역묘적연제타하기출.방법 확증공장만곡균penner o:19 cjaA기인,구건pGEM-T-cjaA극륭재체,이EcoRI화XhoI위매절위점구건pGEX-4T-1-cjaA원핵표체재체.표체재체전화E.coli BL21후유도표체,SDS-PAGE감정표체산물,용Glutathione Sepharose4B순화중조단백.결과 성공구건pGEX-4T-1-cjaA표체재체,병획득농도위10μg/μl적rGST-CjaA중조단백.결론 성공구건pGEM-T-cjaA극륭재체급pGEX-4T-1-cjaA표체재체,획득중조단백rGST-CjaA,위연구공장만곡균역묘타하기출.
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