中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
2期
269-272
,共4页
高效液相色谱法%仙灵骨葆滴丸%淫羊藿苷%补骨脂素%异补骨脂素%含量测定
高效液相色譜法%仙靈骨葆滴汍%淫羊藿苷%補骨脂素%異補骨脂素%含量測定
고효액상색보법%선령골보적환%음양곽감%보골지소%이보골지소%함량측정
目的:建立以反相高效液相色谱法测定仙灵骨葆滴丸(淫羊藿,补骨脂,川续断等)中有效成分含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil-C18柱,流动相为甲醇-1.5%冰醋酸水溶液(55:45);检测波长为246 nm;流速为0.8 mL/min;柱温为30℃.结果:淫羊藿苷、补骨脂素及异补骨脂素3种成分均能达到良好分离,在淫羊藿苷进样量范围0.523~4.184 μg,补骨脂素进样60.8~486.4 ng范围,异补骨脂进样量47.2~377.6 ng范围内线性关系良好;平均回收率在97%~99%之间,RSD均小于2.6%.结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于仙灵骨葆滴丸的质量控制.
目的:建立以反相高效液相色譜法測定仙靈骨葆滴汍(淫羊藿,補骨脂,川續斷等)中有效成分含量的方法.方法:色譜柱為Kromasil-C18柱,流動相為甲醇-1.5%冰醋痠水溶液(55:45);檢測波長為246 nm;流速為0.8 mL/min;柱溫為30℃.結果:淫羊藿苷、補骨脂素及異補骨脂素3種成分均能達到良好分離,在淫羊藿苷進樣量範圍0.523~4.184 μg,補骨脂素進樣60.8~486.4 ng範圍,異補骨脂進樣量47.2~377.6 ng範圍內線性關繫良好;平均迴收率在97%~99%之間,RSD均小于2.6%.結論:本方法簡便、準確、靈敏度高、重現性好,可用于仙靈骨葆滴汍的質量控製.
목적:건립이반상고효액상색보법측정선령골보적환(음양곽,보골지,천속단등)중유효성분함량적방법.방법:색보주위Kromasil-C18주,류동상위갑순-1.5%빙작산수용액(55:45);검측파장위246 nm;류속위0.8 mL/min;주온위30℃.결과:음양곽감、보골지소급이보골지소3충성분균능체도량호분리,재음양곽감진양량범위0.523~4.184 μg,보골지소진양60.8~486.4 ng범위,이보골지진양량47.2~377.6 ng범위내선성관계량호;평균회수솔재97%~99%지간,RSD균소우2.6%.결론:본방법간편、준학、령민도고、중현성호,가용우선령골보적환적질량공제.