CAJ | 학술논문

[目的]建立一种快速准确定量检测副猪嗜血杆菌(HPS)的检测方法.[方法]根据GenBank公布的副猪嗜血杆菌16 S rRNA基因序列,选择其保守区域设计1对特异性引物.通过优化引物浓度和退火温度,建立快速定量检测副猪嗜血杆菌的实时荧光PCR方法.并评价了其特异性和稳定性.[结果]建立的实时荧光PCR方法最低检测限是50拷贝/μl,重复性好,变异系数均小于2%.该方法特异性强,只能检测副猪嗜血杆菌,不能检测到猪链球菌2型、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌DH<,5α>和猪伤寒沙门氏菌.采用该方法对10份临床疑似HPS感染样本进行检测,其结果与细菌分离培养和常规PCR的结果一致.[结论]建立的实时荧光PCR方法快速、灵敏、特异、重复性高,可用于HPS感染的临床快速检测.
[목적]건립일충쾌속준학정량검측부저기혈간균(HPS)적검측방법.[방법]근거GenBank공포적부저기혈간균16 S rRNA기인서렬,선택기보수구역설계1대특이성인물.통과우화인물농도화퇴화온도,건립쾌속정량검측부저기혈간균적실시형광PCR방법.병평개료기특이성화은정성.[결과]건립적실시형광PCR방법최저검측한시50고패/μl,중복성호,변이계수균소우2%.해방법특이성강,지능검측부저기혈간균,불능검측도저련구균2형、금황색포도구균、대장간균DH<,5α>화저상한사문씨균.채용해방법대10빈림상의사HPS감염양본진행검측,기결과여세균분리배양화상규PCR적결과일치.[결론]건립적실시형광PCR방법쾌속、령민、특이、중복성고,가용우HPS감염적림상쾌속검측.