CAJ | 학술논문

[目的]探讨西酞普兰合用喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效和安全性.[方法]将符合<中国精神障碍分类与诊断标准>第三版(CCMD-3)抑郁症诊断标准的82例门诊及住院患者随机分为两组,研究组(n=42)给予西酞普兰合用喹硫平治疗,对照组(n=40)给予西酞普兰治疗,疗程12周,于治疗前和治疗后2、4、6、8、12周分别使用汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表的病情严重程度(CGI-SI)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.[结果]治疗前研究组和对照组HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05).治疗12周后,研究组和对照组的HAMD评分均低于治疗前(P<0.05);研究组6、8、12周HAMD评分均低于对照组(P<0.05); 研究组有效率高于对照组(73.8% vs 47.5%,P<0.01);治疗12周后两组CGI-SI评分比治疗前显著下降(P<0.01,P<0.05),治疗组下降幅度较对照组更为显著(P<0.05).两组间不良反应发生率差异无统计学意义(78.5%vs75%,P>0.05).[结论]西酞普兰合用喹硫平治疗难治性抑郁症疗效较好,安全性高.
[목적]탐토서태보란합용규류평치료난치성억욱증적료효화안전성.[방법]장부합<중국정신장애분류여진단표준>제삼판(CCMD-3)억욱증진단표준적82례문진급주원환자수궤분위량조,연구조(n=42)급여서태보란합용규류평치료,대조조(n=40)급여서태보란치료,료정12주,우치료전화치료후2、4、6、8、12주분별사용한밀돈억욱량표(HAMD)、림상료효총평량표적병정엄중정도(CGI-SI)화불량반응량표(TESS)평정료효화불량반응.[결과]치료전연구조화대조조HAMD평분차이무통계학의의(P>0.05).치료12주후,연구조화대조조적HAMD평분균저우치료전(P<0.05);연구조6、8、12주HAMD평분균저우대조조(P<0.05); 연구조유효솔고우대조조(73.8% vs 47.5%,P<0.01);치료12주후량조CGI-SI평분비치료전현저하강(P<0.01,P<0.05),치료조하강폭도교대조조경위현저(P<0.05).량조간불량반응발생솔차이무통계학의의(78.5%vs75%,P>0.05).[결론]서태보란합용규류평치료난치성억욱증료효교호,안전성고.