CAJ | 학술논문

为确定民猪群体中Haln基因的核苷酸序列、基因型频率及基因频率,采用PCR方法体外扩增了民猪Haln基因完整的外显子17和内含子16,17的部分序列.采用HhaⅠ内切酶对扩增产物进行了酶切多态性分析,发现民猪HalN HalN( NN)型占70.83％,HalNHaln(Nn)型占25％,HalnHaln(nn)型占4.17％;N基因频率为83.33％,n基因频率为16.67％.对所获得的序列长度为612 bp的Haln基因片段进行序列测定同源性分析.结果表明:民猪与GenBank中已收录的Haln基因的同源性为99％,所推测的氨基酸序列同源性为95％.对民猪Haln基因核苷酸序列与已知国内外11个品种猪Haln基因核苷酸序列进行比对,共检测到15个碱基突变, 在对12个品种(系)猪Haln基因进行系统发生分析时发现,民猪与藏猪的Haln基因的遗传变异最小,构成1个支系,其他各品种间Haln基因的遗传变异较接近,彼此间有交叉现象.
위학정민저군체중Haln기인적핵감산서렬、기인형빈솔급기인빈솔,채용PCR방법체외확증료민저Haln기인완정적외현자17화내함자16,17적부분서렬.채용HhaⅠ내절매대확증산물진행료매절다태성분석,발현민저HalN HalN( NN)형점70.83％,HalNHaln(Nn)형점25％,HalnHaln(nn)형점4.17％;N기인빈솔위83.33％,n기인빈솔위16.67％.대소획득적서렬장도위612 bp적Haln기인편단진행서렬측정동원성분석.결과표명:민저여GenBank중이수록적Haln기인적동원성위99％,소추측적안기산서렬동원성위95％.대민저Haln기인핵감산서렬여이지국내외11개품충저Haln기인핵감산서렬진행비대,공검측도15개감기돌변, 재대12개품충(계)저Haln기인진행계통발생분석시발현,민저여장저적Haln기인적유전변이최소,구성1개지계,기타각품충간Haln기인적유전변이교접근,피차간유교차현상.