中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2012年
5期
117-118,122
,共3页
李骅%谢艳华%张邦乐%王剑波%杨倩%曹蔚%王四旺
李驊%謝豔華%張邦樂%王劍波%楊倩%曹蔚%王四旺
리화%사염화%장방악%왕검파%양천%조위%왕사왕
双丹口服液%没食子酸%丹参素%原儿茶醛%反相高效液相色谱法%含量测定
雙丹口服液%沒食子痠%丹參素%原兒茶醛%反相高效液相色譜法%含量測定
쌍단구복액%몰식자산%단삼소%원인다철%반상고효액상색보법%함량측정
目的 建立同时测定双丹口服液中3种活性成分没食子酸、丹参素和原儿茶醛含量的分析方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Sino Chrom ODS-BP C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为甲醇-3%冰醋酸水溶液(8∶92),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm.结果 没食子酸、丹参素和原儿茶醛分别在5.0～100.0 μg/mL(r = 0.999 8)、7.5～150.0 μg/mL(r = 0.999 9)、5.0～100.0 μg/mL(r = 0.999 8)范围内具有良好的线性关系,加样回收率(n = 6)依次为99.2%、99.8%、100.3%.结论 本方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于双丹口服液的质量控制.
目的 建立同時測定雙丹口服液中3種活性成分沒食子痠、丹參素和原兒茶醛含量的分析方法.方法 採用高效液相色譜法,色譜柱為Sino Chrom ODS-BP C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流動相為甲醇-3%冰醋痠水溶液(8∶92),流速為1.0 mL/min,柱溫為30℃,檢測波長為280 nm.結果 沒食子痠、丹參素和原兒茶醛分彆在5.0～100.0 μg/mL(r = 0.999 8)、7.5～150.0 μg/mL(r = 0.999 9)、5.0～100.0 μg/mL(r = 0.999 8)範圍內具有良好的線性關繫,加樣迴收率(n = 6)依次為99.2%、99.8%、100.3%.結論 本方法操作簡便,結果準確,重複性好,適用于雙丹口服液的質量控製.
목적 건립동시측정쌍단구복액중3충활성성분몰식자산、단삼소화원인다철함량적분석방법.방법 채용고효액상색보법,색보주위Sino Chrom ODS-BP C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)주,류동상위갑순-3%빙작산수용액(8∶92),류속위1.0 mL/min,주온위30℃,검측파장위280 nm.결과 몰식자산、단삼소화원인다철분별재5.0～100.0 μg/mL(r = 0.999 8)、7.5～150.0 μg/mL(r = 0.999 9)、5.0～100.0 μg/mL(r = 0.999 8)범위내구유량호적선성관계,가양회수솔(n = 6)의차위99.2%、99.8%、100.3%.결론 본방법조작간편,결과준학,중복성호,괄용우쌍단구복액적질량공제.
